Bc. Lukáš LENART

Diplomová práce

Využití CRISPR/Cas9 systému k přípravě buněčného modelu cystické fibrózy pro vysokokapacitní testování látek

CRISPR/Cas9 as a tool for the development of a cystic fibrosis model for high throughput screening of compounds
Anotace:
Cystická fibróza je závažným dědičným onemocněním, jež je podmíněno mutacemi genu cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). Expresí tohoto genu vzniká stejnojmenný membránový protein představující iontový kanál pro transport chloridových a bikarbonátových iontů. Mutace CFTR jsou spjaty s narušením buněčné lokalizace či funkce CFTR, v některých případech však dochází k absolutní ztrátě …více
Abstract:
Cystic fibrosis is a severe autosomal recessive disorder, caused by mutations of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene (CFTR). This gene encodes an ion channel of the same name, that transports chloride and bicarbonate ions across the cell membrane. Most of the CFTR mutations are associated with hindered cellular localization or function of the CFTR, yet some of them lead to …více
 

Klíčová slova

Cystická fibróza CFTR vysokokapacitní testování látek CRISPR/Cas9
 
Jazyk práce: čeština
Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 27. 4. 2023

Obhajoba závěrečné práce

  • Vedoucí: Mgr. Martin Ondra

Citační záznam

Citovat tuto práci
Jak správně citovat práci

LENART, Lukáš. Využití CRISPR/Cas9 systému k přípravě buněčného modelu cystické fibrózy pro vysokokapacitní testování látek. Olomouc, 2023. diplomová práce (Mgr.). UNIVERZITA PALACKÉHO V OLOMOUCI. Přírodovědecká fakulta

Plný text práce

Obsah online archivu závěrečné práce
Zveřejněno v Theses:
  • Soubory jsou nedostupné.
Jak jinak získat přístup k textu
Instituce archivující a zpřístupňující práci: UNIVERZITA PALACKÉHO V OLOMOUCI, Přírodovědecká fakulta
https://stag.upol.cz/StagPortletsJSR168/CleanUrl?urlid=prohlizeni-prace-detail&praceIdno=279282 Odkaz na soubor do lokálního úložiště instituce