Detekce mutací spojovaných se zvýšeným výskytem nádorů prsu a vaječníků pomocí moderních metod molekulární biologie – Kristýna RÁJOVÁ
Kristýna RÁJOVÁ
Bakalářská práce
Detekce mutací spojovaných se zvýšeným výskytem nádorů prsu a vaječníků pomocí moderních metod molekulární biologie
Detection of mutations associated with increased incidence of breast and ovarian tumors using modern molecular biology methods
Anotace:
Karcinom prsu a vaječníků je jedno z nejčastějších maligních onemocnění žen v České republice a incidence nových diagnóz má tendence stoupat. Odhaduje se, že v 5 10 % případů těchto nádorů je příčinou patogenní mutace ve vysoce penetrantních tumorsupresorových genech BRCA1 nebo BRCA2. Hlavní funkcí těchto genů jsou opravy zlomů dvouvláknové DNA, kontrola buněčného dělení a spolupodílejí se i na regulaci …víceAbstract:
Breast cancer and ovarian cancer is one of the most common malignancies what women have in the Czech Republic and the incidence of new diagnoses has a tendency to increase. It is estimated that 5-10 per cent of these tumours is cause by pathogenic mutations in highly penetrance tumour suppressor genes BRCA1 or BRCA2. The main function of these genes are repair of double strand DNA breaks and another …víceObhajoba závěrečné práce
- Vedoucí: Mgr. Dagmar Bystřická, Ph.D.
Citační záznam
Citace dle ISO 690:
Jak správně citovat práci
RÁJOVÁ, Kristýna. Detekce mutací spojovaných se zvýšeným výskytem nádorů prsu a vaječníků pomocí moderních metod molekulární biologie . Č. Budějovice, 2015. bakalářská práce (Bc.). JIHOČESKÁ UNIVERZITA V ČESKÝCH BUDĚJOVICÍCH. Zdravotně sociální fakulta
Plný text práce
Právo: Autor si přeje zpřístupnit práci veřejnosti od 5.5.2015
Obsah online archivu závěrečné práce
Zveřejněno v Theses:- Soubory jsou od 5. 5. 2015 dostupné: světu
Jak jinak získat přístup k textu
Instituce archivující a zpřístupňující práci: JIHOČESKÁ UNIVERZITA V ČESKÝCH BUDĚJOVICÍCH, Zdravotně sociální fakultaJIHOČESKÁ UNIVERZITA V ČESKÝCH BUDĚJOVICÍCH
Zdravotně sociální fakultaBakalářský studijní program / obor:
Specializace ve zdravotnictví / Zdravotní laborant
Práce na příbuzné téma
-
Využití metody RFLP PCR, PCR ARMS a reverzní hybridizace pro detekci nejčastějších trombofilních mutací v české populaci
Markéta MATĚJKOVÁ -
Zavedení vyšetření mutace V600E v genu BRAF v klinické laboratoři
Markéta VÍTKOVÁ -
Optimalizace metody PCR pro vyšetření polymorfismu v genu PAI-1
Daniela SPĚVÁKOVÁ -
Optimalizace metody PCR-RFLP pro analýzu polymorfizmu Val/Met v genu COMT.
Lenka VOKÁLKOVÁ -
Význam molekulárně genetického testování BRCA1, BRCA2 a dalších genů u pacientů s karcinomem prsu a ovarií
Petra Sedláková -
Detekce mutací a intragenových přestaveb v genech BRCA1 a BRCA2 pomocí sekvenování a metody MLPA
Kristýna PECHOVÁ -
Charakterizace zlomových míst intragenových přestaveb genů BRCA1 a BRCA2
Gabriela JANÝŠKOVÁ -
Vyšetření BRCA1 a BRCA2 genů u muže
Petra Březíková