Prekoncepční screening pomocí genomických metod – Bc. Veronika Bieliková
Bc. Veronika Bieliková
Diplomová práce
Prekoncepční screening pomocí genomických metod
Preconception screening using genomics metods
Anotace:
Prekoncepční screening představuje efektivní nástroj identifikace párů zatížených rizikem přenosu autosomálně recesivních či X-vázaných onemocnění na své potomky. Vhodně nastavená testovací strategie je důležitá pro odhalení co největšího počtu přenašečů. V současnosti neexistuje jednotný přístup, takže interpretace je často ponechána na poskytovateli vyšetření. Tato diplomová práce shrnuje současná …víceAbstract:
Preconception carrier screening is an effective tool for identifying couples at-risk of transmitting autosomal recessive or X-linked disorders to their offspring. Properly set testing strategy is important for detecting as many carriers as possible. There is currently no uniform approach, so interpretation is often left to the provider of the screening. This thesis summarizes current recommendations …více
Jazyk práce: čeština
Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 18. 5. 2023
Identifikátor:
https://is.muni.cz/th/hkq4s/
Obhajoba závěrečné práce
- Obhajoba proběhla 13. 6. 2023
- Vedoucí: RNDr. Iveta Valášková, Ph.D.
- Oponent: RNDr. Vladimíra Vallová, Ph.D.
Plný text práce
Obsah online archivu závěrečné práce
Zveřejněno v Theses:- světu
Jak jinak získat přístup k textu
Instituce archivující a zpřístupňující práci: Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakultaMasarykova univerzita
Přírodovědecká fakultaMagisterský studijní program / obor:
Bioanalytická laboratorní diagnostika ve zdravotnictví - Bioanalytik / Bioanalytická laboratorní diagnostika ve zdravotnictví - Bioanalytik
Práce na příbuzné téma
-
Molekulární podstata a diagnostika vrozených kožních onemocnění se zaměřením na ichtyózy
Hana Nosková -
Dědičná onemocnění v chovu velškorgi
Viktoriia Dubinina -
Geneticky podmíněná onemocnění u plemene welsh corgi
Barbora Dřevíkovská -
Nová generace sekvenování (Next generation sequencing; NGS) v molekulární diagnostice arytmogenních onemocnění
Iva Synková -
Analýza panelu genů modifikujících průběh onemocnění cystické fibrózy pomocí technologie Nová generace sekvenování (Next generation sequencing; NGS)
Jan Tuček -
Estimating the copy-number of chromosomes using next-generation sequencing data
Peter Guman -
Bioinformatics methods to connect the methylation data from profiling microarrays and next-generation sequencing
Siarhei Paliavoi -
Nová generace sekvenování (Next Generation Sequencing), využití v klinické diagnostice
Michaela Jaborníková