Nové regulátory onkogenů Mdm2 a MdmX

Bc. Martina Burešová

Master's thesis

Novel regulators of oncogenes Mdm2 and MdmX

Anotácia:

Hlavní funkcí proteinů Mdm2 a MdmX je negativní regulace proteinu p53. Protein p53 je zodpovědný za zastavení buněčného cyklu, iniciaci apoptózy a podílí se na opravě poškozené DNA. Protein p53 tak představuje jeden z klíčových nádorových supresorů a jeho inaktivace přispívá k neoplastické transformaci buněk. Tato inaktivace může být v některých případech způsobena zvýšenou hladinou proteinu Mdm2 či MdmX, a proto je nezbytné důkladné pochopení regulace těchto dvou proteinů. Nedávné experimenty naší laboratoře odhalily nově několik proteinů interagujících s onkogeny Mdm2 a MdmX, mezi ně patří mimo jiné i proteiny zvané MAGE. Diplomová práce studuje působení proteinů MAGE na samotné onkogeny Mdm2 a MdmX a rovněž na nádorový supresor p53.

Abstract:

Main function of Mdm2 and MdmX is the negative regulation of p53 protein. p53 is responsible for cell cycle arrest, initiation of apoptosis and repair of damaged DNA. p53 is the key tumor suppressor protein and its inactivation contributes to neoplastic transformation of cell. Inactivation of p53 can be caused by increased levels of Mdm2 or MdmX. Therefore it is necessary to clearly understand the regulation of these two proteins. Recent experiments of our laboratory revealed several new proteins which interact with oncogenes Mdm2 and MdmX; among them also those belonging to MAGE group. The diploma thesis explores the effect of MAGE proteins on oncogenes Mdm2 and MdmX as well as the tumor suppressor p53.

Kľúčové slová

Mdm2, MdmX, MAGE, p53, MHD, RING

Jazyk práce: Czech

Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 5. 5. 2016

Obhajoba závěrečné práce

• Obhajoba proběhla 7. 6. 2016
• Vedúci: Mgr. Stjepan Uldrijan, CSc.

Masaryk University

Faculty of Science

Master programme / odbor:
Experimental Biology / Molecular Biology and Genetics