Kvalita života rodin s dítětem s postižením

Bc. Natálie PECHÁČKOVÁ

Master's thesis

Quality of life of families with a disabled child

Anotácia:

Diplomová práce je zaměřena na problematiku vnímání kvality života rodin, které pečují o dítě se zdravotním postižením. V teoretické části práce je popsán termín "zdravotní postižení", jeho dělení, historie vývoje péče, charakteristika postavení osob se zdravotním postižení ve společnosti a formy podpory. Dále je zde vysvětlen pojem "Rodina", její funkce, možnosti vyrovnávání se s negativní situací, objasnění vztahu jednotlivých členů rodiny ve vztahu k dítěti s postižením a definice rodinné péče (neformálních pečujících) včetně jejich podpory. Na závěr teoretické části práce je vysvětlen pojem "kvalita života", dimenze, které jsou jeho součástí a pojmy s ním související. Cílem výzkumu je zjistit, jak rodinní pečující, kteří pečují o dítě s postižením vykazují kvalitu svého života. Ve výzkumu je zkoumáno vykazování kvality života pečujících osob ve vztahu k místu bydliště, využívání sociálních služeb a podpoře rodiny. Výzkum byl realizován formou dotazníkového šetření, jehož respondenti byly osoby, které pečují o dítě se zdravotním postižením ve věku do 18 let v jednom ze čtyř stupňů závislosti v okrese Karviná. Dotazníkového šetření se zúčastnilo celkem 111 respondentů. Pro výzkum byl použit standardizovaný dotazník WHOQOL-BREF, kde byly přidány položky týkající se cílové skupiny výzkumu.

Abstract:

The diploma thesis is focused on the issue of perception of the quality of life of families who care for a child with a disability. The theoretical part of the thesis describes the term "disability", its division, the history of the development of care, the characteristics of the position of people with disabilities in society and forms of support. Furthermore, the concept of "Family", its function, the possibilities of coping with a negative situation, clarification of the relationship of individual family members in relation to a child with a disability and the definition of family care (informal caregivers) including their support are explained here. At the end of the theoretical part of the work, the term "quality of life", the dimensions that are part of it and terms related to it are explained. The goal of the research is to find out how family caregivers who care for a child with a disability report their quality of life. The research examines the reporting of the quality of life of caregivers in relation to place of residence, use of social services and family support. The research was carried out in the form of a questionnaire survey, the respondents of which were persons who care for a child with a disability under the age of 18 in one of the four degrees of dependency in the Karviná district. A total of 111 respondents took part in the survey. The standardized WHOQOL-BREF questionnaire was used for the research, where items related to the target group of the research were added.

Kľúčové slová

Kvalita života, neformální péče, rodina, zdravotní postižení, rodinný pečující, potřeby, podpora, sociální služby, resilience

Jazyk práce: Czech

Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 5. 4. 2024

Zverejniť od: 31. 12. 2999

Obhajoba závěrečné práce

• Vedúci: PhDr. Hana Cisovská, Ph.D.

University of Ostrava

Pedagogical Faculty

Master programme / odbor:
Social Pedagogy / Sociální pedagogika