Frekvence a charakter chromozomových abnormalit v lidských IVF embryích – Bc. Rostislav Navrátil
Bc. Rostislav Navrátil
Master's thesis
Frekvence a charakter chromozomových abnormalit v lidských IVF embryích
Frequency and nature of chromosome abnormalities in human IVF embryos
Abstract:
Chromozomové abnormality jsou hlavním důvodem zastavení vývoje embrya, selhání implantace, spontánních abortů a narození postiženého dítěte. Molekulární genetické analýzy odhalily, že nejčastěji vznikají v průběhu oogeneze, a že počet těchto chyb výrazně narůstá s věkem ženy. Asistovaná reprodukce s preimplantační genetickou diagnostikou a screeningem nabízí šanci počít zdravé dítě lidem, kteří by …moreAbstract:
Chromosomal abnormalities are the main reason for developmental arrest of the embryo, implantation failure, spontaneous miscarriages and a birth of an affected child. Molecular genetic analysis revealed that chromosome abnormalities frequently arise during female meiosis and the incidence of errors increases rapidly with advanced maternal age. Assisted reproduction with preimplantation genetic diagnosis …more
Language used: Czech
Date on which the thesis was submitted / produced: 10. 5. 2016
Identifier:
https://is.muni.cz/th/orhfr/
Thesis defence
- Date of defence: 6. 6. 2016
- Supervisor: Mgr. Miroslav Horňák, Ph.D.
Citation record
Full text of thesis
Contents of on-line thesis archive
Published in Theses:- světu
Other ways of accessing the text
Institution archiving the thesis and making it accessible: Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakultaMasaryk University
Faculty of ScienceMaster programme / field:
Experimental Biology / Molecular Biology and Genetics
Theses on a related topic
-
Reciproké translokace chromosomů a jejich detekce v klinické praxi. Příklady kazuistik pacientů.
Veronika Sedmíková -
Frekvence a charakteristika chromozomových aberací vyskytujících se v mozaice u lidských IVF embryí
Mária Balcová -
ArrayCGH a její využití v preimplantační diagnostice
Monika PITTROVÁ -
Analýza patogenních genetických variant u dětí s mentálními retardacemi pomocí metod komparativní genomové hybridizace na mikročipech (array-CGH) a sekvenování "nové generace" (NGS)
Markéta Wayhelová -
Isocitrát dehydrogenáza u difúzních gliomů: mutační analýza genů IDH1/2 pomocí sekvenování nové generace (NGS)
Kateřina Zettlová -
Scheduling software for the parallel running of NGS analytical pipelines
Nicolas Mokriš -
Analýza plastidových genomů rostlin z NGS dat a její aplikace
Kateřina Beková -
Analýza panelu genů modifikujících průběh onemocnění cystické fibrózy pomocí technologie Nová generace sekvenování (Next generation sequencing; NGS)
Jan Tuček