Syntéza nových karbocyklických nukleosidových analogů

Mgr. Lenka Černová

Bakalářská práce

Synthesis of new carbocyclic nucleoside analogs

Abstract:

Nucleoside analogs represent a large class of compounds. Even seemingly minor changes of the sugar or base parts can lead to significant changes in biological activity. This thesis is focused on the synthesis of new carbocyclic nucleoside analogs in which the sugar part is replaced by the cyclopentane skeleton bearing selected purine bioisosteres attached via C-C bond. This class of compounds is quite sporadically documented in the literature and it is likely that it will contain substances possessing attractive biological activity.

Abstract:

Nukleosidové analogy představují širokou třídu sloučenin. I poměrně malé modifikace cukerné nebo bazické části často vedou k signifikantní změně biologické aktivity. Tato bakalářská práce byla zaměřena na syntézu nových karbocyklických nukleosidových analogů, v nichž byla cukerná složka nahrazena cyklopentanovým skeletem, na který byly pomocí C-C vazby napojeny vybrané purinové bioisostery. Tato třída nukleosidových analogů je dosud velmi málo popsána v odborné literatuře a je pravděpodobné, že bude obsahovat sloučeniny s atraktivní biologickou aktivitou.

Klíčová slova

nukleová kyselina, nukleosid, nukleotid, nukleosidové analogy, karbocyklické nukleosidové analogy, purin, pyrazolo[1.5-a]pyrimidin, syntéza, protinádorová léčiva, nucleic acid, nucleoside, nucleotide, nucleoside analogs, carbocyclic nucleoside analogs, purine, pyrazolo[1.5-a]pyrimidine, synthesis, anticancer drugs

Jazyk práce: slovenština

Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 28. 5. 2014

Obhajoba závěrečné práce

• Obhajoba proběhla 30. 6. 2014
• Vedoucí: doc. Mgr. Kamil Paruch, Ph.D.

Masarykova univerzita

Přírodovědecká fakulta

Bakalářský studijní program / obor:
Chemie / Chemie