Plazmocelulární leukemie

Bc. Markéta Žárská

Bakalářská práce

Plasma cell leukemia

Anotace:

Plazmocelulární leukémie je raritní agresivní onemocnění, které řadíme mezi monoklonální gamapatie. Toto onemocnění je definováno přítomností více než 20 % cirkulujících plazmatických buněk v periferní krvi a jejich absolutním množstvím > 2 x 109/l. Rozlišují se dva typy plazmocelulární leukémie: primární, vznikající de novo, a sekundární, která je leukemickou transformací mnohočetného myelomu. I když mechanismus vzniku onemocnění stále nebyl plně objasněn, byly popsány četné genetické abnormality, jejichž přítomnost je pro klonální plazmatické buňky typická. Ty se společně s odlišnou expresí adhezních molekul a chemokinových receptorů podílejí na vzniku agresivního fenotypu klonálních plazmatických buněk.

Abstract:

Plasma cell leukemia is a rare aggressive monoclonal gammopathy, which is defined by presence of more than 20 % circulating plasma cells in peripheral blood and their absolute number > 2 x 109/l. There are two types of plasma cell leukemia: primary occurring de novo and secondary, which is a leukemic transformation of multiple myeloma. Although the origin of the disease has not yet been clarified, numerous chromosomal abnormalities, that are typical for clonal plasma cells have been described. These, together with different expression of adhesion molecules and chemokine receptors, contribute to the formation of an aggressive phenotype of clonal plasma cells.

Klíčová slova

plazmocelulární leukémie, mnohočetný myelom, genetické aberace, plasma cell leukemia, multiple myeloma, genomic aberrations

Jazyk práce: čeština

Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 2. 5. 2018

Obhajoba závěrečné práce

• Obhajoba proběhla 8. 6. 2018
• Vedoucí: doc. RNDr. Sabina Ševčíková, Ph.D.
• Oponent: prof. RNDr. Marie Jarošová, Mgr.

Masarykova univerzita

Přírodovědecká fakulta

Bakalářský studijní program / obor:
Biologie / Lékařská genetika a molekulární diagnostika