Screening přírodních látek s perspektivou využití v protinádorové terapii

Bc. Kateřina Fischerová

Diplomová práce

Screening of natural compounds with the prospect for use in anticancer therapy

Anotace:

Rostliny obsahují široké spektrum látek využitelných nejen v tradiční medicíně, ale některé látky izolované z rostlin jsou využívány i v terapii, včetně terapie nádorů. Jednou ze zajímavých skupin přírodních látek jsou kvartérní benzofenanthridinové alkaloidy. Tyto alkaloidy mají široké spektrum biologických účinků, jako jsou antibakteriální, antivirové, protizánětlivé i antiproliferační. Méně studovanými skupinami, které jsou v této práci popsané, jsou protoberberinové a pavinanové alkaloidy. Další rozsáhlou skupinou látek, přirozeně se vyskytující v rostlinách, která je rovněž součástí lidské stravy, jsou flavonoidy. U flavonoidů byla mimo jiné popsána i schopnost inhibovat P-glykoprotein, jeden z nejznámějších ABC transportérů, jejichž zvýšená exprese je zodpovědná za mnohočetnou lékovou rezistenci. Tato práce se zaměřuje na screening vybraných alkaloidů a flavonoidů, jejichž aktivita není dosud známá, z hlediska jejich antiproliferačního účinku a schopnosti inhibovat P-glykoprotein.

Abstract:

Plants contain a wide spectrum of substances used not only in traditional medicine, but also as drugs in western medicine, including cytostatics. One of the interesting group of natural products are quaternary benzo[c]phenanthridine alkaloids. These alkaloids have a wide spectrum of biological effects such as antibacterial, antiviral, anti-inflammatory and antiproliferative. Less studied groups, which are described in this thesis, are protoberberine and pavinane alkaloids. Flavonoids are another large group of substances naturally occurring in plants, which are also part of the human diet. For flavonoids besides other things was described the ability to inhibit P-glycoprotein, one of the best known ABC transporters, whose overexpression is responsible for multidrug resistance. This paper focuses on screening of selected alkaloids and flavonoids for their antiproliferative effects and ability to inhibit P-glycoprotein.

Klíčová slova

Izochinolinové alkaloidy, flavonoidy, antiproliferační aktivita, cytotoxicita, buněčný cyklus, P-glykoprotein, buněčná smrt, maligní melanom Isoquinoline alkaloids, flavonoids, antiproliferative activity, cytotoxicity, cell cycle, P-glycoprotein, cell death, malignant melanoma

Jazyk práce: čeština

Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 12. 5. 2015

Obhajoba závěrečné práce

• Obhajoba proběhla 3. 6. 2015
• Vedoucí: doc. MUDr. Iva Slaninová, Ph.D.

Masarykova univerzita

Přírodovědecká fakulta

Magisterský studijní program / obor:
Experimentální biologie / Speciální biologie