Příprava kardiomyocytů z embryonálních pluripotentních buněk

Mgr. Štěpánka Jankovská

Bakalářská práce

Generating cardiomyocytes from pluripotent embryonic cells

Anotace:

Kmenové buňky jsou definované jako buňky se schopností sebeobnovy a schopné vytvořit další typy buněk. Mohou být rozděleny podle jejich diferenciačního potenciálu na buňky pluripotentní, multipotentní a unipotentní. Pluripotentní embryonální buňky dávají vznik všem třem zárodečným listům. In vitro rozeznáváme 3 typy - embryonální kmenové (ES), embryonální zárodečné (EG) a embryonální nádorové buňky (EC). ES buňky jsou získávány z vnitřní buněčné masy blastocysty, EG buňky jsou získávány z primárních zárodečných buněk. EC buňky jsou izolované z teratokarcinomů - u myši z teratokarcinomu transplantací buněk embrya do mimoděložních míst a u lidí spontánně z defektních zárodečných buněk. ES buňky jsou brány jako jeden z nejvíce důležitých zdrojů pro buněčnou terapii. Transplantace ES buněk podporuje regeneraci zničené tkáně, speciálně v tomto případě srdeční tkáně. Pluripotentní embryonální buňky jsou také vhodným modelem pro testování léčiv a sledování nemocí.

Abstract:

Stem cells are defined as cells that are self-renewing and capable of producing other types of cells. They can be divided according to their potentional for differentiation as pluripotent, multipotent and unipotent. Pluripotent stem cells can give rise to cells of all three germ layers. In vitro we differ three types of them - embryonal stem cells (ES), embryonal germ cells (EG) and embryonal carcinoma cells (EC). ES cells are derived from the inner cell mass of the blastocyst, EG cells are derived from primordial germ cells. EC cells are isolated from an embyo derived teratocarcinoma in mice or from human defective germ cells spontaneously. ES cells are one of the most important source for cell therapy. Transplantation of ES cells promote regeneration of damaged tissue, especially in the case of heart (tissue). Pluripotent embryonal cells are used as a cellular model for testing pharmaceuticals, drugs and for monitoring illnesses.

Klíčová slova

diferenciace differentiation embryonální nádorová buňka EC, embryonal carcinoma cell embryonální zárodečná buňka EG, embryonal germ cell embryonální kmenová buňka ES, embryonal stem cell embryonální tělísko EB, embryoid body kardiomyocyt cardiomyocyte pluripotentní kmenové buňky pluripotent stem cells růstový fakror growth factor transkripční faktor transcript factor

Jazyk práce: čeština

Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 24. 5. 2007

Obhajoba závěrečné práce

• Obhajoba proběhla 6. 6. 2007
• Vedoucí: Mgr. Jiří Pacherník, Ph.D.

Masarykova univerzita

Přírodovědecká fakulta

Bakalářský studijní program / obor:
Biologie / Biologie