Nová potenciální antituberkulotika se strukturním motivem \nl{} pyrimidinu

Bc. Ondřej Kovář

Diplomová práce

New potential antituberculotics with pyrimidine structural moiety

Anotace:

Teoretická část této diplomové práce uvádí přehled aktuálních studií týkajících se syntézy, charakterizace a antimykobakteriální aktivity derivátů pyrimidinu. V experimentální části bylo připraveno 10 aromatických amidů odvozených od 4,6-dichlorpyrimidinu a 2,4,6-trichlorpyrimidinu, u kterých byla zkoumána jejich antimykobakteriální aktivita proti M. Tuberculosis a netuberkulózním kmenům M. Avium a M. Kansasii. Připravené látky se ukázaly jako neúčinné proti M. Tuberculosis, podařilo se ovšem připravit několik derivátů pyrimidinu disponujících lepší biologickou aktivitou proti M. Kansasii než nejpoužívanější antituberkulotikum Isoniazid.

Abstract:

The theoretical part of this thesis presents a review of recent studies concerning the synthesis, characterization and antimycobacterial activity of pyrimidine derivatives. In the experimental part, 10 aromatic amides derived from 4,6-dichloropyrimidine and 2,4,6-trichloropyrimidine were prepared and investigated for their antimycobacterial activity against M. Tuberculosis and non-tuberculous strains of M. Avium and M. Kansasii. The prepared compounds proved to be ineffective against M. Tuberculosis, but several pyrimidine derivatives possessing better biological activity against M. Kansasii than the most commonly used antituberculosis drug Isoniazid were prepared.

Klíčová slova

Tuberkulóza, M. Tuberculosis, pyrimidin, amidy, antimykobakteriální aktivita

Jazyk práce: čeština

Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 11. 5. 2022

Zveřejnit od: 31. 12. 2999

Obhajoba závěrečné práce

• Vedoucí: Ing. Jan Bartáček, Ph.D.

Univerzita Pardubice

Fakulta chemicko-technologická

Magisterský studijní program / obor:
Chemie a technologie materiálů / Technologie organických specialit