Mutace v genu KCNQ1 a jejich dopad na navýšení funkce IKs kanálu při ß-adrenergní stimulaci – Bc. Marcela Policarová
Bc. Marcela Policarová
Bakalářská práce
Mutace v genu KCNQ1 a jejich dopad na navýšení funkce IKs kanálu při ß-adrenergní stimulaci
Mutations in KCNQ1 gene and their impact on increase of IKs channel function under ß-adrenergic stimulation
Anotace:
Gen KCNQ1 kóduje strukturu α-podjednotky kanálů vedoucích pomalou složku opožděného draslíkového proudu IKs. Tyto kanály se uplatňují při repolarizaci srdečních buněk zejména za zvýšeného tonu sympatiku (tj. při β-adrenergní stimulaci), kdy dochází k navýšení velikosti proudu. Mutace v genu KCNQ1 vedou ke změnám vlastností kanálů, některé včetně jejich odpovědi na β-adrenergní stimulaci. Takovéto mutace …víceAbstract:
KCNQ1 gene encodes the structure of α-subunit of ion channel conducting the slow component of delayed rectifier potassium current IKs. These channels are important for the cardiac repolarization, especially during an increased sympathetic activity (β-adrenergic stimulation) when the current amplitude is increased. Mutations in KCNQ1 modify properties of IKs channels, in some cases including their response …více
Jazyk práce: čeština
Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 9. 5. 2017
Identifikátor:
https://is.muni.cz/th/ugbgc/
Obhajoba závěrečné práce
- Obhajoba proběhla 9. 6. 2017
- Vedoucí: doc. MUDr. Markéta Bébarová, Ph.D.
Citační záznam
Citace dle ISO 690:
POLICAROVÁ, Marcela. \textit{Mutace v~genu KCNQ1 a jejich dopad na navýšení funkce IKs kanálu při ß-adrenergní stimulaci}. Online. Bakalářská práce. Brno: Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta. 2017. Dostupné z: https://theses.cz/id/8minf0/.
Plný text práce
Obsah online archivu závěrečné práce
Zveřejněno v Theses:- světu
Jak jinak získat přístup k textu
Instituce archivující a zpřístupňující práci: Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakultaMasarykova univerzita
Přírodovědecká fakultaBakalářský studijní program / obor:
Biologie / Lékařská genetika a molekulární diagnostika
Práce na příbuzné téma
-
Funkční důsledky mutace v C-konci Kv7.1 asociované se syndromem dlouhého QT
Marcela Policarová -
Molekulárně-genetické aspekty komorových arytmií: syndrom dlouhého QT intervalu
Tomáš Novotný -
Mutační analýza kandidátního genu SCN1B syndromu dlouhého QT intervalu
Zuzana Schmidtová -
Syndrom náhlého úmrtí kojence
Irena Hrbková -
Funkční analýza mutace asociované s dědičným arytmogenním syndromem
Daniela Pokrivčáková