Život rodiny s dítětem s postižením z psychosomatického úhlu pohledu

Klaudie NĚMEČKOVÁ

Bakalářská práce

The life of a family with a disabled child from a psychosomatic point of view.

Anotace:

Jakákoli nemoc či postižení se netýká pouze jedince, ale ovlivňuje celé rodiny. Mění se celková situace, hodnoty, normy, ale také životní styl členů rodiny. Péče o dítě s postižením je často vyčerpávající po fyzické a psychické stránce. Objevují se pocity viny, emoční trauma, otázky, proč právě jejich dítě je postižené. Je individuální, jak členové rodiny tuto zátěžovou situaci zpracují a jak dlouho zátěž bude trvat. Je-li však dlouhodobého charakteru, mohou vznikat tzv. psychosomatické obtíže, které situaci dále ztěžují. Proto je velmi důležité myslet na psychohygienu jako prostředek, díky kterému může dojít k vyrovnání a lepší náladě či pozitivnějšímu pohledu na život. Bakalářská práce má za cíl popsat náročnost péče o dítě s postižením a zvýšit o tom povědomí. Má také upozornit na vznik psychických, somatických a psychosomatických obtíží u rodičů a sourozenců dítěte, kteří jsou často opomíjeni a jsou do péče o bratra či sestru s postižením zapojeni. Dalším cílem je zjistit možnosti zajištění psychohygieny u rodin a možnosti pomoci při vzniku nejen psychosomatických obtíží. Jelikož s rodinami s dítětem s postižením úzce pracují sociální pracovníci, souvisí s tím i můj další cíl. Zjistit informace o náročnosti péče, vzniku psychosomatických obtíží u rodin, kteří pečují o dítě s postižením z pohledu sociálních pracovníků a informovat se o jejich postupech při prevenci a pomoci těchto obtíží. Teoretická část se zabývá rodinou, postižením, vznikem psychosomatických obtíží a možnostmi prevence a zvládnutí zdravotních obtíží. Empirická část se zaobírá prezentací získaných dat, sumarizací a odpověďmi na výzkumné otázky. Výzkum byl kvalitativní, metodou získávání dat byly rozhovory, metodou zpracování dat kvalitativní obsahová analýza, technikou obsahové analýzy. Z výsledků vyplývá, že sdělení diagnózy dítěte, bylo pro rodiče traumatizující a že náročná péče ovlivnila zdravotní stav členů rodin. Rodiče často vnímají negativní přístup k jejich osobě, nedostatečnou informovanost o postižení a další pomoci. Tato bakalářská práce by mohla sloužit jako zdroj informací pro společnost a rodinu, také pro lékaře a sociální pracovníky, kteří pracují s dětmi s postižením. Aby si uvědomili, že péče o dítě s postižením je leckdy pro pečující velmi náročná po fyzické i psychické stránce a neopomíjela se citová stránka člověka. Společnost, lékaři i sociální pracovníci by měli brát rodiče a sourozence jako nesmírně důležité osoby, které to nemají jednoduché, a potřebují odpočinek, volný čas a prostor na řešení svých obtíží.

Abstract:

Any kind of illness or disability has influence on the whole family, not just on individual. The whole situation,values, norms and the lifestyle of the family members changes. Taking care of disable child is usually exhausting physically and psychically. There could be feeling of guilt, emotional trauma and questions -"Why is my child disabled?". It is individual how would each family member accept this fact. If it is long-term there could be psychosomatical problems. That's why it is very important to take care our mind, so that's how we can stay positive. The bachelor thesis deals with the difficulty of taking care of disabled child and let people know more about it. It should alert about psychical, somatical and psychosomatical problems, which could appear at parents or siblings, who are often left out and have to help their brother or sister. The next task is to find out the options of family psychohygiene and how could we help when the psychosomatic problems appear. The next task is connected with social workers, who cooperate with the disabled families. I would like to find out how difficult is to work with this families and describe how to help and proceed the prevention. The theoretical part deals with families, disability, beginning of psychosomatical problems, options of prevention and how to solve them. The empirical part presents acquired data, summary and answers on research questions. The research was qualitative, data were acquired while interview, the method of data processing was qualitative content analysis. The results show that it was very traumatical for parents to accept the fact about their child diagnosis. The health of family members was affected due to the exhausting care. Parents often perceive the negative approach to their-selves. They don't have enough information about the disability and other help. This bachelor thesis could be useful for society and familes as a source of information. It could help doctors and social workers as well. It could show them that taking care of these children is very difficult and the emotional part should't be forgotten. Society, doctors and social workes should think about parents as very important people. To live in these conditions is not easy and it is necessary to have time for their-selves.

Klíčová slova

Rodina, dítě s postižením, psychosomatické obtíže, psychohygiena

Jazyk práce: čeština

Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 2. 6. 2020

Obhajoba závěrečné práce

• Vedoucí: doc. PhDr. Hana Konečná, Ph.D.

JIHOČESKÁ UNIVERZITA V ČESKÝCH BUDĚJOVICÍCH

Zdravotně sociální fakulta

Bakalářský studijní program / obor:
Rehabilitace / Rehabilitační - psychosociální péče o postižené děti, dospělé a seniory