Možnosti mnohobarevné fluorescenční in situ hybridizace při detekci chromozomových změn u dětských nádorových onemocnění – Mgr. Kristina Beránková
Mgr. Kristina Beránková
Bakalářská práce
Možnosti mnohobarevné fluorescenční in situ hybridizace při detekci chromozomových změn u dětských nádorových onemocnění
Possibilities of multicolor fluorescence in situ hybridization in detection chromozomal changes by the oncology disease of childhood
Anotace:
Molekulárně cytogenetické vyšetření se stává nedílnou součástí hodnocení onkologicky nemocných.Přináší další zpřesnění cytogentické diagnostiky získaných chromozomových abnormalit, které jsou typické pro nádorové buňky.Znalost těchto abnormalit je důležitá především pro přesnější stanovení diagnózy (odlišení jednotlivých typů nádorů mezi sebou), určení prognózy pacienta, sledování remise nebo relapsu …víceAbstract:
The molecular cytogenetic investigation is integral part of a classification oncology disorders.It brings a specification of cytogenetic diagnostic acquired chromosomal abnormalities which are typical for tumour cells.These abnormalities are important to determine a correct diagnosis, (differentiation various types of tumours among each other), prediction of patients prognosis, pursuit of remission …více
Jazyk práce: čeština
Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 24. 5. 2007
Identifikátor:
https://is.muni.cz/th/j032i/
Obhajoba závěrečné práce
- Obhajoba proběhla 25. 6. 2007
- Vedoucí: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc.
Citační záznam
Citace dle ISO 690:
BERÁNKOVÁ, Kristina. \textit{Možnosti mnohobarevné fluorescenční in situ hybridizace při detekci chromozomových změn u dětských nádorových onemocnění}. Online. Bakalářská práce. Brno: Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta. 2007. Dostupné z: https://theses.cz/id/cru6po/.
Plný text práce
Obsah online archivu závěrečné práce
Zveřejněno v Theses:- světu
Jak jinak získat přístup k textu
Instituce archivující a zpřístupňující práci: Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakultaMasarykova univerzita
Přírodovědecká fakultaBakalářský studijní program / obor:
Biologie / Molekulární biologie a genetika
Práce na příbuzné téma
-
Využití metod molekulární cytogenetiky (FISH, mFISH a mBAND) pro přesné určení chromosomových změn a komplexních karyotypů u nemocných s chronickou lymfocytární leukemií (CLL)
Barbora Richterová -
Využití metod klasické cytogenetiky a molekulární cytogenetiky pro přesné určení chromozómových a genových změn a jejich klinického významu u myelodysplastického syndromu.
Petra LUŽNÁ -
Analýza karyotypu vakonošů (Psychidae, Lepidoptera) metodami klasické a molekulární cytogenetiky
Martina FLEGROVÁ -
Hledání příčin selhání kultivace periferní krve v souboru pacientů z Laboratoře klinické cytogenetiky OLG FN Brno. Analýza dostupných dat, formulace hypotéz
Hana Kluková -
Cytogenetika a molekulární cytogenetika u pacientů s chronickou lymfocytární leukemií (CLL) se zaměřením na zmnožení krátkého ramene chromosomu 2 (2p)
Barbora ŠTEFKOVÁ -
Cytogenetika a molekulární cytogenetika u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií (CLL) se zaměřením na trizomie chromozomu 12
Eliška HLADÍKOVÁ -
Význam cytogenetických vyšetření nádorových buněk u pacientů s vybranými hematologickými malignitami
Miriam DEMKOVÁ -
Kvalita života dětí s hematologickými malignitami
Michaela ŠANDEROVÁ