Syndrom fragilního X chromozomu: klinická a molekulárně genetická diagnostika – Martina Hagenová
Martina Hagenová
Bachelor's thesis
Syndrom fragilního X chromozomu: klinická a molekulárně genetická diagnostika
Fragile X syndrome: Clinical and molecular genetic diagnosis
Abstract:
Práce se zabývá problematikou syndromu fragilního chromosomu X, jeho historií, výskytem v moderní populaci a mutací, se zvláštním zaměřením na jeho klinickou a cytologickou diagnostiku. Dále se také zabývá jeho možnou léčbou.Abstract:
The work deals with the issue of a fragile chromosome X syndrome, its history, occurrence in modern population and mutation, with a special focus on its clinical and cytological diagnostics. It also deals with its possible treatment.
Language used: Czech
Date on which the thesis was submitted / produced: 2. 7. 2018
Accessible from:: 31. 12. 2999
Thesis defence
- Supervisor: Mgr. Lucie Stříbrná, Ph.D.
Citation record
ISO 690-compliant citation record:
HAGENOVÁ, Martina. \textit{Syndrom fragilního X chromozomu: klinická a molekulárně genetická diagnostika}. Online. Bachelor's thesis. Pardubice: University of Pardubice, Faculty of Chemical Technology. 2018. Available from: https://theses.cz/id/f8649s/.
The right form of listing the thesis as a source quoted
Hagenová, Martina. Syndrom fragilního X chromozomu: klinická a molekulárně genetická diagnostika. Pardubice, 2018. bakalářská práce (Bc.). Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická
Full text of thesis
Accessibility: Autor si nepřeje zpřístupnění práce veřejnosti
Contents of on-line thesis archive
Published in Theses:- Soubory jsou nedostupné.
Other ways of accessing the text
Institution archiving the thesis and making it accessible: Univerzita Pardubice, Fakulta chemicko-technologickáUniversity of Pardubice
Faculty of Chemical TechnologyBachelor programme / field:
Special Chemical and Biological Programmes / Laboratory Assistant
Theses on a related topic
-
Rodina dítěte se syndromem fragilního X chromozomu
Monika Zádrapová -
Předškolní vzdělávání dítěte se syndromem fragilního X chromozomu
Petra Hromádková -
Fyzioterapie u dětského pacienta se syndromem fragilního X
Neonila Kocovska -
Chromozomální aberace se zaměřením na syndrom fragilního X chromozómu
Liana Kúthová -
Aspergerův syndrom
Tereza Truncová -
Funkční důsledky mutace v genu KCNQ1
Lucie Šedová -
Intronové mutace v genu pro faktor VIII jako příčina hemofílie typu A
Veronika Chladová -
Mutace genu NOD2/CARD15 - predikce chirurgické léčby Crohnovy choroby?
Lumír Kunovský