Příprava heterocyklických sloučenin s atomem boru reakcí enaminoamidů s 4-substituovanými benzendiazonium-\nl{}tetrafenylboráty

Bc. Luboš Socha

Master's thesis

Preparation of boron heterocycles by means of the reaction of enaminoamides and 4-substituted benzenediazonium tetraphenylborates

Abstract:

V teoretické části jsou popsány různé reakce beta-enaminoamidů. Experimentální část se zabývá přípravou beta-enaminoamidů a jejich následnou reakcí s 4-methylbenzendiazonium- tetrafenylborátem za třech různých reakčních podmínek. Produkty reakce byly identifikovány pomocí multinukleární magnetické rezonance a některé z nich i rentgenostrukturní analýzou.

Abstract:

Various methods of reaction of beta-enaminoamides are shown in theoretical part of this thesis. The experimental part deals with a synthesis of beta-enaminoamides and their subsequent reaction with 4-methylbenzenediazonium tetraphenylborates under three different conditions. The products of the reactions were identified by means of multinuclear magnetic resonance and some of them by X-ray analysis.

Keywords

beta-enaminoamidy, diazoniová sůl, heterocykly s borem, oxazaboriny, triazaborinony, diazaborinony.

Language used: Czech

Date on which the thesis was submitted / produced: 18. 5. 2011

Thesis defence

• Date of defence: 30. 5. 2011
• Supervisor: Ing. Markéta Svobodová, Ph.D.

University of Pardubice

Faculty of Chemical Technology

Master programme / field:
Chemistry / Organic Chemistry