Měření zátěže a potřeb rodinných pečovatelů

Bc. Ladislava MATUSÍKOVÁ, DiS.

Diplomová práce

Burden assessment and assessment of needs of family carers

Anotace:

Cíl: Cílem této práce bylo posoudit pociťovanou zátěž, popsat potřeby a zhodnotit míru vnímané sociální opory rodinných pečovatelů o seniory, chronicky nemocné nebo nesoběstačné osoby. Metodika: Výzkum byl sestaven jako kvantitativní šetření. Data byla sbírána standardizovanými dotazníky. K posouzení pečovatelské zátěže byl použit Test hodnocení pečovatelské zátěže pro rodinné pečující ? CBI, k měření potřeb rodinných příslušníků byl použit standardizovaný dotazník Family Inventory Needs - FIN a ke zhodnocení vnímané sociální opory byl použit dotazník Multidimensional Scale of Perceived Social Support - MSPSS. Výsledky: Z výzkumného šetření vyplynulo, že 44 % pečovatelů pociťuje mírnou zátěž a 37 % značnou zátěž. Bylo potvrzeno, že se míra pečovatelské zátěže zvyšuje, s vyšší mírou závislosti nemocného, s vyšší délkou a četností poskytované péče, a při sdílení společné domácnosti s dalšími členy rodiny. Největší počet pečovatelů označilo jako nejdůležitější potřebu: Být informován o změnách ve zdravotním stavu mého blízkého a Vědět, jaké léčby se mému blízkému dostává. Průměrná hodnota celkového součtu bodů v Dotazníku k hodnocení vnímání sociální opory byla 65. Největší míru podpory pečovatelé uvedli, od jiné významné osoby. Závěr: Dlouhodobé poskytování péče v rodině je velmi namáhavé a přináší s sebou řadu omezení. Proto, aby mohlo být rodinným pečovatelům ulehčeno, je nutné se pravidelně zajímat o jejich potřeby, sledovat míru jejich pečovatelské zátěže a poskytovat sociální oporu upřímným zájmem o jejich situaci.

Abstract:

Aim: The aim of this thesis is to explore the perceived burden and the needs of family caregivers taking care of seniors, chronically ill or dependant people and to evaluate the scale of their perceived social support. Methods: The research is based on quantitative data collection. The data have been compiled from standardised questionnaires. The caregiver burden was measured by the Family Caregiver Burden Inventory ? CBI, the needs of family relatives were measured by the standardised Family Inventory Needs -FIN and the perceived social support was measured by the Multidimensional Scale of Perceived Social Support ? MSPSS questionnaire. Results: The research has shown that 44 % caregivers feel a mild burden and 37 % experience a significant burden. It has been confirmed that the scale of the caregiver burden increases with the higher dependance of the ill person, with the length and the frequency of the provided care and with the sharing of the household with other family members. The most important need for the highest number of caregivers is ?to be informed about changes of the health condition of the patient and to know what medical treatment the patient is given.? The average total number of points in the questionnaire Multidimensional Scale of Perceived Social Support ? MSPSS was 65. According to the caregivers they received the biggest scale of perceived support from another important person. Conclusion: The long-term care provided to family members is very demanding and brings along a number of limitations. Therefore it is necessary to be interested in the caregiver needs, to observe the scale of their caregiving burden and to provide social support by showing a serious interest in their situation.

Klíčová slova

zátěž pečovatele, potřeby pečovatele, rodinní pečovatelé, Caregiver Burden Interview, Family Inventory Needs, Multidimensional Scale of Perceived Social Support

Jazyk práce: čeština

Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 29. 4. 2015

Zveřejnit od: 29. 4. 2015

Obhajoba závěrečné práce

• Vedoucí: PhDr. Radka Bužgová, Ph.D.

OSTRAVSKÁ UNIVERZITA V OSTRAVĚ

Lékařská fakulta

Magisterský studijní program / obor:
Ošetřovatelství / Ošetřovatelská péče v geriatrii