Využití in vitro kultur pro množení gerber (Gerbera sp.)

Bc. Miroslav Macák

Master's thesis

Using in vitro cultures for Gerbera sp. propagation

Abstract:

Tato diplomová práce se zabývá postupem při mikropropagaci gerbery (Gerberasp.). Jako pokusný materiál bylo zvoleno šest odrůd gerber -- Abriana, Ruble, Amparo, Black Out, Bellagio, Adinda. Byl zkoumán vliv sterilizačního činidla na životaschopnost explanátu. Nejlepšího výsledku bylo dosaženo u 3,5% roztoku chlornanu sodného, který vysterilizoval 10,42% explantátů, což bylo potvrzeno chí testem shody četností kontaminovaných explantátů. Dále se věnuje ovlivnění organogeneze in vitro růstovými regulátory a genotypem. Ze zjištěných výsledků nelze přesně říci, že indukce kalusu je ovlivněna genotypem a růstovými regulátory obsaženými v kultivačním mediu, protože výsledky byly značně ovlivněny kontaminacemi.Ve fázi multiplikace taktéž nelze přesně určit, zda koncentrace hormonů v mediu ovlivňuje multiplikaci. Jen při porovnání výsledků u odrůd Adinda a Black Out je zřetelné, že odrůda Adinda reagovala odlišně na všechna multiplikační media MLT1 (MS + 1,0 mg/l BAP + 0,1 mg/l NAA), MLT2 (MS + 2,0 mg/l BAP + 0,1 mg/l NAA), MLT3 (MS + 3,0 mg/l BAP + 0,1 mg/l NAA) tj. tvořila jen skelné listy. Z dosažených výsledků nelze stanovit, zda genotyp a koncentrace regulátorů v mediu mají vliv na zakořeňování rostlin. Pouze odrůda Black Out zakořenila na mediích MK1 (MS + 0,5mg/l NAA), MK2 (MS + 1,0mg/l NAA) a MK3 (MS + 2,0 mg/l NAA). Výsledky nepotvrdily ani nevyvrátily hypotézu, že substrát použitý pro převedení rostlin do in vivo podmínek má vliv na životaschopnost rostlin. V substrátu složeného z 50% z perlitu a z 50% z rašeliny přežilo všech 6 rostlin a v čistém perlitu přežilo taktéž všech 6 rostlin.

Abstract:

This thesis deals with the procedure of micropropagation of Gerbera sp. As experimental material has been selected six varieties of gerbera - Abriana, Ruble, Amparo, Black Out, Bellagio, Adinda. It also deals with influence of the sterilizing agent on the viability of explant. The best reset was achieved with 3.5% sodium hypochlorite solution, which sterilized the explants 10.42%, which was confirmed by the chi test of equivalence frequency of contaminated explants. It also discusses the influence of grow regulators to organogenesis in vitro. The observed results can not be accurately interpreted because callus induction is affected by contamination. In phase multiplication it also can not be accurately determined because of the loses in sterilization process. Just hen comparing the results with a variety Adinda Black Out is clear that a variety Adinda responded differently to all media MLT. MLT1 (MS + 1.0 mg / l BAP + 0.1 mg / l NAA), MLT2 (MS + 2.0 mg / l BAP + 0.1 mg / l NAA) MLT3 (MS + 3.0 mg / l BAP + 0.1 mg / l NAA). Adinda formed only glass leaves. From obtained results can not be determined that genotype and concentration of regulators have an effect on rooting. Only varieties Black Out rooted on media MK1 (MS + 0.5 mg / l NAA), MK2 (MS + 1,0mg / l NAA) and MK3 (MS + 2.0 mg / l NAA). Results did not confirmed or proved hypothesis that the substráte used for transferring the plants to in vivo conditions will affect the viability of the plant. In the substrate consisting of 50% perlite and 50% peat survived all six plants and in clean perlite also survived all six plants.

Keywords

Gerbera sp., in vitro, mikropropagace, regenenerace, organogeneze

Keywords

Gerbera sp., in vitro, micropropagation, regeneration, organogenesis

Language used: Czech

Date on which the thesis was submitted / produced: 9. 4. 2015

Thesis defence

• Supervisor: Ing. Petr Sedlák, Ph.D.

Czech University of Life Sciences Prague

Faculty of Agrobiology, Food and Natural Resources

Master programme / field:
Horticulture / Market Horticulture