Zpět na vyhledávání

RNDr. David Chalupa

Bakalářská práce

Vývoj syntetické strategie pro přípravu spirocycklických alkaloidů

Development of a synthetic route to spirocyclic alkaloids
Anotace:
Pseurotiny se řadí mezi biologicky aktivní sekundární metabolity vřeckovýtrusných hub. Tato skupina látek se strukturně vyznačuje furanon-γ-laktamovým spirocyklickým jádrem. V rámci této bakalářské práce jsem se pokusil o laboratorní přípravu nového alkaloidu, 14-demethyl cephalimysinu C. Návrh syntetické strategie pro přípravu spirocyklických alkaloidů zahrnuje mimo jiné aldolovou reakci, cyklizaci …více
Abstract:
Pseurotins are biologically active secondary metabolites isolated from fungi. They are characterized by a spirocyclic furanone-γ-lactam core. During this bachelor thesis I attempted a laboratory preparation of a new alkaloid, which is structurally similar to cephalimisin C. Proposed synthetic strategy for the preparation of spirocyclic alkaloids features an aldol reaction, furanon cyclization, dihydroxylation …více
 

Klíčová slova

Spirocyklický alkaloid pseurotin A FD-838 cephalimysin C difenreciace angiogeneze γ-laktam γ-lakton furanon Spirocyclic alkaloid angiogenesis differentiation γ-lactam γ-lacton furanon
 
Jazyk práce: čeština
Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 19. 5. 2014
Identifikátor: https://is.muni.cz/th/c0ckh/

Obhajoba závěrečné práce

  • Obhajoba proběhla 16. 6. 2014
  • Vedoucí: Mgr. Jakub Švenda, PhD.

Citační záznam

Citovat tuto práci

Plný text práce

Obsah online archivu závěrečné práce
Zveřejněno v Theses:
  • světu
Jak jinak získat přístup k textu
Instituce archivující a zpřístupňující práci: Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta
Složka Odkaz na adresář do lokálního úložiště instituce