Syntéza a reaktivita vysoce substituovaných dekalinů

Bc. Michal Sláma

Bakalářská práce

Synthesis and reactivity of highly substituted decalins

Anotace:

Labdanové diterpeny jsou skupinou přírodních látek skládajících se z dekalinového skeletu a vedlejšího řetězce. Mnoho těchto látek vykazuje antibakteriální, antimykotické, protizánětlivé nebo jiné biologické účinky, což z nich a jejich analogů dělá atraktivní cíl totální syntézy. Tato práce se zabývá přípravou dekalinových substrátů a zavedením bočního uhlíkového řetězce užitím Heckovy reakce. Druhá část se věnuje možnosti vybudovat C-kruh forskolinu s jiným heteroatomem.

Abstract:

Labdane diterpenes is a class of natural products comprising a bicyclic decalin system with a side chain. Many members of this family possess biological activity, such as antibacterial, antifungal or anti-inflammatory, making them and their analogs attractive targets for total synthesis. This thesis is focused on the laboratory preparation of decalin substrates and the introduction of a carbon side-chain using Heck reaction. The second part is devoted to the studies to build the C-ring of forskolin with a different heteroatom.

Klíčová slova

cross-coupling, damascone, Heckova reakce, Heck reaction, labdanový diterpen, labdane diterpene

Jazyk práce: čeština

Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 30. 5. 2016

Obhajoba závěrečné práce

• Obhajoba proběhla 22. 6. 2016
• Vedoucí: Mgr. Jakub Švenda, PhD.

Masarykova univerzita

Přírodovědecká fakulta

Bakalářský studijní program / obor:
Chemie / Chemie