Značené peptidy pro in vivo multimodální zobrazování vybraných nádorů

Tereza MICHALČÍKOVÁ

Bakalářská práce

Labelled peptides for multimodal in vivo imaging of cancer

Anotace:

Využití vhodně značených látek pro multimodální zobrazování biochemických změn, které doprovázejí celou řadu patologických stavů, se ukázalo jako velmi užitečný nástroj hojně využívaný ve vývoji nových léčiv. Vývoj vysoce citlivých a specifických diagnostik pro onkologická onemocnění představuje jednu z nejvyšších priorit v současném biomedicínském výzkumu. Nukleární a optické zobrazovací metody jsou vysoce citlivé diagnostické techniky, které lze při použití vhodně označených látek využít pro včasnou a přesnou detekci nádorů. Například cyklický siderofor Fusarinin C (FSC), který je známý svými chelatačními schopnostmi a umožňuje chelátovat radioaktivní 68Ga, obsahuje tři vazebná místa, na která lze vázat různé vektory a signalizační skupiny. V této práci byly hodnoceny in vitro a in vivo vlastnosti dvou biokonjugátů vycházející ze struktury FSC a jejich potenciální využitelnost jako multimodálních látek pro nukleární a optické zobrazování v onkologické diagnostice.

Abstract:

The use of "smart" labelled agents for the imaging of the biochemical changes that come with any disease has allowed a worldwide recognition of the usefulness of in vivo imaging in medicine and biology. The development of highly specific and sensitive diagnostic tools for cancer applications represents the top priority of the current biomedical research. Nuclear as well as optical imaging methods are highly sensitive diagnostic techniques which could provide a suitable methodology for an early and accurate detection of tumours with the use of specific labelled agents. The cyclic siderophore Fusarinine C (FSC) known for excellent chelating abilities towards 68Ga has three binding sites allowing the conjugation of targeting vectors as well as additional signalling moieties. In this study two bioconjugates were evaluated regarding their potential as multimodality agents with nuclear and optical signalling for oncological applications.

Klíčová slova

FSC, RGD peptid, minigastrin, PET, CT, radiofarmaka

Jazyk práce: čeština

Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 10. 5. 2017

Obhajoba závěrečné práce

• Vedoucí: PharmDr. Miloš Petřík, Ph.D.

UNIVERZITA PALACKÉHO V OLOMOUCI

Přírodovědecká fakulta

Bakalářský studijní program / obor:
Biologie / Molekulární a buněčná biologie