Syntéza nových substituovaných aminothiazolů

Bc. Marco Vitek

Bakalářská práce

Synthesis of new substituted aminothiazoles

Anotace:

V této bakalářské práci se věnujeme syntéze nových potenciálních inhibitorů strukturně specifických nukleáz, které obsahují 2-aminothiazol coby centrální farmakofor. Při tom využíváme principu syntetické letality jakožto slibnou terapeutickou strategii v moderní medicíně. Podařilo se nám vyvinout flexibilní syntetickou cestu umožňující přípravu celé řady nových derivátů.

Abstract:

In this thesis we describe the synthesis of new structure specific nuclease inhibitors containing the 2-aminothiazole core as the central pharmacophore. At that, we are utilizing the principle of synthetic lethality as a promising therapeutic strategy in modern medicine. We were able to design a flexible synthetic pathway enabling the synthesis of a whole range of new derivatives.

Keywords

2-aminothiazol, buněčný cyklus, chemická syntéza, chemoterapeutické léčivo, oprava DNA, dvouvláknový zlom, homologní rekombinace, inhibice, nukleáza, SAR, nízkomolekulární inhibitor, syntetická letalita, 2-aminothiazole, cell cycle, chemical synthesis, chemotherapeutic drug, DNA repair, double strand break, homologous recombination, inhibition, nuclease, small molecule inhibitor, synthetic lethality

Jazyk práce: angličtina

Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 25. 5. 2017

Obhajoba závěrečné práce

• Obhajoba proběhla 21. 6. 2017
• Vedoucí: doc. Mgr. Kamil Paruch, Ph.D.

Masarykova univerzita

Přírodovědecká fakulta

Bakalářský studijní program / obor:
Chemie / Chemie