Dysregulace mikroRNA u Waldenströmovy makroglobulinémie – Bc. Tereza Růžičková
Bc. Tereza Růžičková
Diplomová práce
Dysregulace mikroRNA u Waldenströmovy makroglobulinémie
Dysregulation of microRNA in Waldenström macroglobulinemia
Anotace:
Waldenströmova makroglobulinémie a mnohočetný myelom jsou hematoonkologická onemocnění postihující převážně osoby starší 70 let. Tato dvě onemocnění mohou mít velmi podobné klinické projevy. Pro jejich úspěšnou léčbu je zásadní jejich diferenciální diagnostika. Waldenströmova makroglobulinémie se od mnohočetného myelomu liší typem postižených buněk, u Waldenströmovy makroglobulinémie jsou to lymfoplazmocytární …víceAbstract:
Waldenström macroglobulinemia and multiple myeloma are both haemato-oncological diseases affecting mainly people over 70 years of age. These two diseases can have very similar clinical manifestations. Differential diagnosis is therefore crucial for their successful treatment. Waldenström macroglobulinemia differs from multiple myeloma in the type of cells affected, with lymphoplasmacytic cells being …více
Jazyk práce: čeština
Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 14. 5. 2023
Identifikátor:
https://is.muni.cz/th/l2dy2/
Obhajoba závěrečné práce
- Obhajoba proběhla 26. 6. 2023
- Vedoucí: doc. RNDr. Sabina Ševčíková, Ph.D.
- Oponent: doc. Mgr. Jiří Šána, Ph.D.
Plný text práce
Obsah online archivu závěrečné práce
Zveřejněno v Theses:- světu
Jak jinak získat přístup k textu
Instituce archivující a zpřístupňující práci: Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakultaMasarykova univerzita
Přírodovědecká fakultaMagisterský studijní program / obor:
Bioanalytická laboratorní diagnostika ve zdravotnictví - Lékařská genetika a molekulární diagnostika / Bioanalytická laboratorní diagnostika ve zdravotnictví - Lékařská genetika a molekulární diagnostika
Práce na příbuzné téma
-
Waldenströmova makroglobulinémie
Kateřina Kutálková -
Waldenströmova makroglobulinémie
Luboš Novák -
Multiplexní amplifikace specifických cílových sekvencí a jejich následné resekvenování za využití platformy sekvenování nové generace (next-generation sequencing, NGS), aplikace v molekulárně genetické diagnostice cystické fibrózy
Marie Kývalová -
Nová generace sekvenování (Next generation sequencing; NGS) v molekulární diagnostice arytmogenních onemocnění
Iva Synková -
Analýza panelu genů modifikujících průběh onemocnění cystické fibrózy pomocí technologie Nová generace sekvenování (Next generation sequencing; NGS)
Jan Tuček -
Bioinformatics methods to connect the methylation data from profiling microarrays and next-generation sequencing
Siarhei Paliavoi -
Prognostický význam genetických abnormalit u monoklonální gamapatie nejasného významu
Aneta Mikulášová -
Role of microRNA in the pathogenesis of multiple myeloma
Lenka Bešše