Geneticky podmíněná onemocnění a problémy chovu plemene stafordšírský bulteriér

Denisa Dužárová

Bachelor's thesis

Genetic diseases and breeding issues of Staffordshire bull terrier

Anotácia:

Tato práce obsahuje historii a standard plemene, vybraná geneticky podmíněná onemocnění stafordšírského bulteriéra a v poslední řadě problémy chovu. U každého onemocnění či problému jsou popsány současné poznatky příznaků, výskytu, genetické podstaty, diagnostika a možná léčba. Neurometabolické onemocnění L-2-hydroxyglutarová acidurie se projevuje ataxií, záchvaty, třesem, demencí aj. Dědí se autozomálně recesivně, vzniká mezi 6 měsíci až jedním rokem psa. Dědičná katarakta byla u stafordšírského bulteriéra objevena v roce 1976. Dědí se autozomálně recesivně, je bilaterální, progresivní a vzniká už v prvních týdnech až měsících po narození jedince. Příčinou je mutace genu HSF4. Degenerativní myelopatie je progresivní onemocnění míchy, pro kterou je charakteristické ochrnutí. Dysplazie loketního kloubu je polygenní onemocnění vyznačující se inkongruitou (nepravidelností) kloubních ploch. Diagnóza je založena na klinických příznacích a rentgenovém vyšetření. Dysplazie kyčelního kloubu je vývojová vada s polygenní dědičností doprovázena více než 50% vnějšími faktory. Například cystinová urolitiáza, což je vrozená vada produkce abnormálního množství aminokyseliny cystinu vylučující se močí. Rozpustnost cystinu je v kyselém prostředí nízká, a proto se tvoří krystaly tvaru šestiúhleníku, které se nachází při analýze moči a sedimentu. Nebo onemocnění žláz s vnitřní sekrecí jako je hyperadrenokorticismus, kdy nadledviny produkují vetší množství glukokortikoidů a mineralokortikoidů. Existují 3 hlavní příčiny, a to- nadměrné vylučování kortikotropinu hypofýzou, nádor kůry nadledvin, iatrogení příčina. Onemocnění kůže, tzv. atopická dermatitida, je zánětlivé onemocnění s klinickými projevy spojenými s IgE protilátkami. Rozděluje se na typickou, generalizovanou a netypickou atopii. V chovu stafordšírského bulteriéra nejsou žádné velké nebo časté potíže či problémy. U porodů tohoto plemene může dojít k dystokii (necelých 10 %) a dále pak císařskému řezu (skoro 20 %).

Abstract:

This work contains the history and standard of the Staffordshire Bull Terrier, selected genetic diseases and, last but not least, breeding problems. For each disease or problem, current knowledge of symptoms, occurrence, genetic nature, diagnosis and possible treatment are described.Neurometabolic disease L-2-hydroxyglutaric aciduria is manifested by ataxia, seizures, tremor, dementia, etc. It is inherited recessively autosomal, it occurs between 6 months and one year of the dog. Hereditary cataracts were discovered in this breed in 1976. They inherit recessively autosomally, are bilateral, progressive, and occur in the first weeks to months after birth. It occurs by mutation in the HSF4 gene. Degenerative myelopathy is a progressive spinal cors disease characterized by paralysis. Elbow joint dysplasia is a polygenic disease characterized by incongruity (irregularity) of the joint surfaces. The diagnosis is based on clinical signs and X- ray examination. Hip dysplasia is a developmental defect with polygenic inheritance accompanied by more than 50 % external factors. For example, cystine urolithiasis, a congenital defect in the production of an abnormla amount of the amino acid cystine excreted in the urin. The sulobility of cystine low in an acidic environment, and therefore hexagonal crystals are formed, which are found in the analysis of urine and sediment. Or disease of the endocrine glands such as hyperadrenocorticism which is a condition in which the adrenal glands produce large amounts of glucorticoids, mineralocorticoids. There are 3 main causes namely, excessive pituitary excretion of corticotropin, adrenal cortex tumor, iatrogenic cause. Skin disease, called atopic dermatitis, is an inflammatory disease with clinical features associated with IgE antibodie. It is divided into a typical, generalized, atypical atopy.There are no major or frequent difficulties or problems in breeding the Staffordshire Bull Terrier. Dystocia (less than 10 %) and caesarean section (almost 20 %) can occur in births of this breed.

Kľúčové slová

stafordšírský bulteriér, genetická onemocnění, chov, L-2-hydroxyglutarová acidurie, dědičná katarakta, degenerativní myelopatie

Keywords

staffordshire bull terrier, genetic diseases, breeding, L-2-hydroxyglutaric acid, hereditary cataract, degenerative myelopathy

Jazyk práce: Czech

Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 14. 7. 2020

Obhajoba závěrečné práce

• Vedúci: Ing. Barbora Hofmanová, Ph.D.

Czech University of Life Sciences Prague

Faculty of Agrobiology, Food and Natural Resources

Bachelor programme / odbor:
Animal Science / Animal-assisted Therapies and Activities