Syntéza derivátů (E)-N-alkyl(aryl)-4-(2-((het)aryl)vinyl)-1H-pyrazol-3-karboxamidu

Bc. Daniel TOMAN

Diplomová práce

Synthesis of (E)-N-alkyl(aryl)-4-(2-((het)aryl)vinyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide derivatives

Anotace:

Stěžejním bodem diplomové práce byl vývoj syntézy vedoucí k potenciálně biologicky aktivních derivátů pyrazolu, které mohou inhibovat cyklin-dependentní kinázy. Klíčovými reakcemi, jež zahrnovala syntetická cesta vedoucí k cílovým derivátům, byly Suzuki-Miyauraova cross-couplingová reakce a aminolýza karboxylové skupiny po předchozí aktivaci, přičemž prekurzorem syntézy byl již dříve připravený, (E)-ethyl 4-(2-bromvinyl)-1-(2,4-dinitrofenyl)-1H-pyrazol-3-karboxylát. V práci jsou popsány všechny reakce, jež vedly k cílovým derivátům, včetně neúspěšných pokusů. V teoretické části pak byla vypracována rešerše, jež se zabývá problematikou palladiem katalyzovaných, cross-couplingových reakcí a metodami příprav amidů z karboxylových kyselin a popř. jejich derivátů.

Abstract:

The diploma thesis was focused on the development of the synthesis leading to the pyrazole derivatives with potential CDK inhibition activity. Two main reactions in the synthetic route were Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction and amide coupling. Starting material was previosly prepared (E)-ethyl 4-(2-bromvinyl)-1-(2,4-dinitrophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate. There are described all of reactions which led to the target substances and also unsuccesful experiments and dead-end synthetic routes. In the theoretical part palladium catalysed cross-coupling reactions and methods of amide coupling were reviewed.

Klíčová slova

pyrazoly, CDK inhibitory, Suzuki-Miyauraova cross-couplingová reakce, amidy

Jazyk práce: čeština

Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 9. 5. 2018

Obhajoba závěrečné práce

• Vedoucí: doc. RNDr. Petr Cankař, Ph.D.

UNIVERZITA PALACKÉHO V OLOMOUCI

Přírodovědecká fakulta

Magisterský studijní program / obor:
Chemie / Organická chemie