Mikrovlnami iniciovaná syntéza substituovaných hexahydro-pyrrolo[3,2-c]chinolinů

Mgr. Michal Neuschl

Rigorózní práce

Microwave-assisted synthesis of substituted hexahydro-pyrrolo[3,2-c]quinolines

Anotace:

Nové sloučeniny se skeletem ethyl hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-c] chinolin-2-karboxyláte byly připraveny mikrovlnami podporovanou intramolekulární 1,3-dipolarní cycloadiční reakcí. Reakce byly provedeny bez rozpouštědla a porovnány s reakcí v rozpouštědle a přítomnosti katalyzátoru. Byl pozorován a vyhodnocen sterický vliv na selektivitu reakce.

Abstract:

New compounds with the ethyl hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-c] quinoline-2-carboxylate skeleton were prepared by microwave-assisted intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reactions. The reactions were carried out under solvent-free conditions and compared with the same reaction in the presence of a solvent and a catalyst. Steric effects on the selectivity of the reaction were noted and evaluated.

Klíčová slova

azomethine ylide, intramolecular 1, 3-dipolar cycloaddition, microwave, assisted synthesis, hexahydro-1H-pyrrolo[3, 2-c]quinoline.

Jazyk práce: čeština

Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 30. 5. 2007

Obhajoba závěrečné práce

• Obhajoba proběhla 15. 6. 2007
• Oponent: RNDr. Karel Picka, Ph.D., doc. Ing. Jiří Pichler, CSc.

Masarykova univerzita

Přírodovědecká fakulta

Rigorózní řízení / obor:
Chemie / Organická chemie