Mgr. Petra Lisníková

Bakalářská práce

Hereditární tyrozinemie typ I,II,III - dědičné poruchy metabolizmu aminokyselin

Hereditary tyrosinemia type I,II,III - hereditary amino acid metabolism disorders
Anotace:
Bakalářská práce se zaměřuje na problematiku hereditární tyrosinémie typu I, II, III – vzácnou dědičnou poruchu metabolismu aminokyseliny tyrosinu. Teoretická část popisuje patogenezi a hlavní manifestace jednotlivých typů onemocnění, diagnostiku a terapií hereditární tyrosinémie, včetně dietního opatření. Uvedeny jsou také informace o významu bílkovin a aminokyseliny tyrosinu v organismu, pohled na …více
Abstract:
Thesis centre on problematic of hereditary tyrosinemia – a rare inborn error of metabolism amino acid tyrosine. The theoretical part describes pathogenesis and main manifestations of various types of disease, the diagnostics and therapy of hereditary tyrosinemia, including diet measures. There are also presented informations about the importance of protein and amino acid tyrosine in the organism, the …více
 
 
Jazyk práce: čeština
Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 19. 5. 2012

Obhajoba závěrečné práce

  • Obhajoba proběhla 8. 6. 2012
  • Vedoucí: doc. MUDr. Dagmar Procházková, Ph.D.
  • Oponent: MUDr. Lenka Dostalová Kopečná, Ph.D.

Citační záznam

Plný text práce

Obsah online archivu závěrečné práce
Zveřejněno v Theses:
  • světu
Jak jinak získat přístup k textu
Instituce archivující a zpřístupňující práci: Masarykova univerzita, Lékařská fakulta

Masarykova univerzita

Lékařská fakulta

Bakalářský studijní program / obor:
Specializace ve zdravotnictví / Nutriční terapeut