Syntéza potenciálních inhibitorů histondeacetyláz

Mgr. Daniel Huf

Rigorózní práce

Synthesis of potential histone deacetylase inhibitors

Anotace:

Rigorózní práce se zabývá syntézou potenciálních inhibitorů histondeacetyláz, které ve své struktuře obsahují volnou thiolovou skupinu. Teoretická část je rozdělena do dvou kapitol. První popisuje histondeacetylázy, základní rozdělení jejich inhibitorů a blíže je popsán jeden ze zástupců – romidepsin. V druhé části jsou popsána léčiva s volnou thiolovou skupinou používaná v klinické praxi. Experimentální část rigorózní práce se zabývá samotnou syntézou potenciálních inhibitorů histondeacetyláz, popisem jednotlivých reakčních kroků a spektrální analýzou produktů.

Abstract:

This thesis deals with synthesizing potential histone deacetylase inhibitors, which contain a free thiol group in their structure. The theoretical part is divided into two chapters. The first describes histone deacetylases, the fundamental division of their inhibitors, and one of the representatives – romidepsin – describes it in more detail. The second part describes drugs with a free thiol group used in clinical practice. The experimental part of the thesis deals with the synthesis of potential histone deacetylase inhibitors, the description of the individual reaction steps, and the spectral analysis of the products.

Klíčová slova

histondeacetylázy, inhibitory histondeacetyláz, romidepsin, histon deacetylases, histon deacetylase inhibitors, thiols, thioly

Jazyk práce: čeština

Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 25. 10. 2023

Obhajoba závěrečné práce

• Obhajoba proběhla 13. 2. 2024
• Vedoucí: Mgr. Hana Pížová, Ph.D.
• Oponent: Mgr. Richard Čmelík, Ph.D., PharmDr. Jan Otevřel, Ph.D.

Masarykova univerzita

Farmaceutická fakulta

Rigorózní řízení / obor:
Farmacie / Farmacie