Řízení regioselektivity C-H funkcionalizačních reakcí pomocí nekovalentních interakcí

Bc. Josef Golka

Master's thesis

Regioselektivity control of C-H functionalization reactions by non-covalent interactions

Anotácia:

V teoretické části této práce jsou diskutovány radikálové a iontové mechanismy C-H funkcionalizačních reakcí společně s C-H funckionalizacemi za katalýzy přechodnými kovy. V poslední části jsou popsány možnosti kyanace arylhalogenidů. Experimentální část se zabývá syntézou ligandů vhodných pro meta-selektivní C-H funkcionalizaci fungující na principu iontových párů. Byla připravena série homologů octových kyselin s 2-kyanfenolem, respektive 4'-hydroxy-[1,1'-bifenyl]-2-karbonitrilem. Připravené ligandy byly otestovány v katalytických C-H funkcionalizačních reakcích.

Abstract:

In the literature research part of this work, radical and ionic mechanisms of C-H functionalization reactions are discussed together with C-H functionalizations catalyzed by transition metals. The last part describes the possibilities of cyanation of aryl halides. The experimental part deals with the synthesis of ligands suitable for metaselective C-H functionalization operating on the principle of ion pairs. A series of homologues of acetic acid with 2-cyanophenol and 4'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-2-carbonitrile were prepared. The prepared ligands were tested in catalytic C-H functionalization reactions.

Kľúčové slová

Iontové párování, C-H aktivace, C-H funkcionalizace, palladium

Jazyk práce: Czech

Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 15. 5. 2023

Zverejniť od: 31. 12. 2999

Obhajoba závěrečné práce

• Vedúci: doc. Ing. Jiří Váňa, Ph.D.

University of Pardubice

Faculty of Chemical Technology

Master programme / odbor:
Chemistry / Organic Chemistry