Hereditární nádorové syndromy a možnosti jejich molekulárně genetické detekce – Vendula SVOBODOVÁ
Vendula SVOBODOVÁ
Bakalářská práce
Hereditární nádorové syndromy a možnosti jejich molekulárně genetické detekce
Hereditary cancer syndromes and possibilities of their molecular genetic detection
Anotace:
Nádorová onemocnění vznikají v důsledku několika mutací DNA v určitých genech, které vedou k neomezenému dělení buněk a k vývoji nádoru. Dědičná nádorová onemocnění jsou způsobená zárodečnou mutací v genu nositele. Postižený nese v každé své buňce mutaci genu a propuknutí symptomů rakoviny hrozí po celý jeho život. Projevení nádorového onemocnění v mladém věku upozorňuje na možnou rodinnou historii …víceAbstract:
Tumour diseases are started by DNA mutations in certain genes which lead to unlimited cell division and further development of tumour. Hereditary tumour diseases are caused by germinal mutation. Affected person has gene mutation in every cell and there is a threat of developing cancer during lifetime. Symptoms of tumour disease in early age as well as repeated tumour occurence of mutated genes in carrier …víceKlíčová slova
dědičná nádorová onemocnění syndrom hereditárního karcinomu prsu a ovarií Lynchův syndrom familiální adenomatózní polypóza syndrom Li-Fraumeni familiální retinoblastom Neurofibromatosis von Recklinghausen mnohočetná endokrinní neoplazie Von Hippel-Lindauova choroba Ataxia-telangiektasia Cowdenův syndrom
Jazyk práce: čeština
Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 9. 5. 2014
Zveřejnit od: 9. 5. 2014
Obhajoba závěrečné práce
- Vedoucí: Doc. Mgr. Jiří Drábek, Ph.D.
Citační záznam
Citace dle ISO 690:
SVOBODOVÁ, Vendula. \textit{Hereditární nádorové syndromy a možnosti jejich molekulárně genetické detekce}. Online. Bakalářská práce. Olomouc: Univerzita Palackého v Olomouci, Přírodovědecká fakulta. 2014. Dostupné z: https://theses.cz/id/uzv8w6/.
Jak správně citovat práci
SVOBODOVÁ, Vendula. Hereditární nádorové syndromy a možnosti jejich molekulárně genetické detekce. Olomouc, 2014. bakalářská práce (Bc.). UNIVERZITA PALACKÉHO V OLOMOUCI. Přírodovědecká fakulta
Plný text práce
Právo: Autor si přeje zpřístupnit práci veřejnosti od 9.5.2014
Obsah online archivu závěrečné práce
Zveřejněno v Theses:- Soubory jsou od 9. 5. 2014 dostupné: světu
Jak jinak získat přístup k textu
Instituce archivující a zpřístupňující práci: UNIVERZITA PALACKÉHO V OLOMOUCI, Přírodovědecká fakultaUNIVERZITA PALACKÉHO V OLOMOUCI
Přírodovědecká fakultaBakalářský studijní program / obor:
Biologie / Molekulární a buněčná biologie
Práce na příbuzné téma
-
Hereditární nepolypózní kolorektální karcinom (Lynchův syndrom): molekulárně genetické vyšetření hlavních predispozičních genů \kur{MSH2, MLH1, MSH6, PMS2} a \kur{EPCAM}
Klára Ševčíková -
Lynchův syndrom etiologie, diagnostika a léčba
Dominika MARŠÍKOVÁ -
Lynchův syndrom
Petra Boudková -
Význam molekulárně genetického testování BRCA1, BRCA2 a dalších genů u pacientů s karcinomem prsu a ovarií
Petra Sedláková -
Detekce rozsáhlých genomických delecí a duplikací v genu BRCA1 u pacientek s dědičnou predispozicí k nádorům prsu a ovaria
Veronika Kosinová -
Kojení a zdraví ženy
Monika DRTILOVÁ -
Detekce mutací u dědičných nádorových onemocnění
Veronika Dvořáková -
Onemocnění pohlavní soustavy u psů
Lucie Bartáková
Název
Vložil
Vloženo
Práva