Genové mutace jako příčina mentálních retardací – Bc. Barbora Skupníková
Bc. Barbora Skupníková
Bakalářská práce
Genové mutace jako příčina mentálních retardací
Gene mutations as a cause of intellectual disabilities
Anotace:
V této bakalářské práci se věnujeme sestavení přehledu nejdůležitějších mutací vedoucích k rozvoji kognitivních dysfunkcí. Tyto poruchy představují závažný a velmi rozšířený problém, jehož příčina není vždy známá. Hlavní problematikou úspěšné diagnostiky příčin patří skutečnost, že tato onemocnění vznikají za přispění více než jednoho faktoru, přičemž tyto faktory mohou být jak genového, tak i negenového …víceAbstract:
In this thesis we deal with compiling a summary of the most important mutations leading to development of cognitive disorders. These disorders represent serious and widespread problem for which the cause is not always known. The main issue for the successful diagnosis of causes is the fact that these diseases occur with the contribution of more than one factor. These factors may be of genetic and non …více
Jazyk práce: čeština
Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 10. 5. 2016
Identifikátor:
https://is.muni.cz/th/rumln/
Obhajoba závěrečné práce
- Obhajoba proběhla 9. 6. 2016
- Vedoucí: Mgr. Markéta Wayhelová
Plný text práce
Obsah online archivu závěrečné práce
Zveřejněno v Theses:- světu
Jak jinak získat přístup k textu
Instituce archivující a zpřístupňující práci: Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakultaMasarykova univerzita
Přírodovědecká fakultaBakalářský studijní program / obor:
Biologie / Lékařská genetika a molekulární diagnostika
Práce na příbuzné téma
-
Analýza panelu genů modifikujících průběh onemocnění cystické fibrózy pomocí technologie Nová generace sekvenování (Next generation sequencing; NGS)
Jan Tuček -
Nová generace sekvenování (Next generation sequencing; NGS) v molekulární diagnostice arytmogenních onemocnění
Iva Synková -
Bioinformatics methods to connect the methylation data from profiling microarrays and next-generation sequencing
Siarhei Paliavoi -
Nová generace sekvenování (Next Generation Sequencing), využití v klinické diagnostice
Michaela Jaborníková -
Multiplexní amplifikace specifických cílových sekvencí a jejich následné resekvenování za využití platformy sekvenování nové generace (next-generation sequencing, NGS), aplikace v molekulárně genetické diagnostice cystické fibrózy
Marie Kývalová -
Angelmanův syndrom - etiologie a klinický obraz onemocnění
Karolína HOLEČKOVÁ -
Williamsův syndrom
Martina Križanová -
Angelmanův syndrom - vztahy a přístupy rodičů k nemocným AS v období dětství a dospívání
Alena BAJANÍKOVÁ