Dědičná onemocnění šeltií

Michala Malá

Bachelor's thesis

Hereditary diseases of shelties

Abstract:

Šeltie patří mezi plemena I. FCI skupiny. Je to malý ovčácký pes, který vyniká svou inteligencí a ochotou spolupracovat s člověkem, díky čemuž nachází uplatnění v rozličných kynologických odvětvích. Popularita šeltií v dnešní době stále stoupá a s tím souvisí i zvýšené riziko výskytu dědičných vad v chovu.Cílem této práce je podat ucelený literární přehled o nejvýznamnějších dědičných onemocněních v chovu plemene šeltie. Anomálie oka kolií (CEA) je nejčastější a nejsledovanější oční vada šeltií. Jedná se o soubor defektů na očním pozadí, které se liší svými projevy i závažností. Existence úplně slepých jedinců v důsledku CEA není příliš častá, k oslepnutí dochází pouze v nejzávažnější formě. Relativní četnost CEA defektní alely u šeltií činí 12-20 %.Název progresivní retinální atrofie (PRA) označuje skupinu dědičných onemocnění sítnice, které provází degenerace fotoreceptorů. Postižené zvíře trpí nejprve šeroslepostí, v pozdějším věku oslepne úplně. U šeltií se vyskytuje pouze generalizovaná forma PRA.Defekt MDR1 způsobuje přecitlivělost postižených jedinců na některá běžně užívaná veterinární léčiva, například Ivermectin. Postižený jedinec je za normálních podmínek zdravý, ale po podání některého z rizikových léčiv pravděpodobně dojde k neurotoxické reakci, která může vést až k úhynu zvířete. Frekvence defektní alely v populaci činí zhruba 8-30 %.Degenerativní myelopatie je neurodegenerativní onemocnění, které se vyznačuje postupným odumíráním bílé míšní hmoty vedoucí k úplnému ochrnutí zvířete. Von Willebrandova choroba je onemocnění spojené se zvýšenou krvácivostí a nízkou hemostázou. U šeltií se vyskytuje nejzávažnější, III. typ, který může vést až k úhynu psa.Posledním popisovaným onemocněním je luxace pately. Jedná se o nejčastější onemocnění pohybového aparátu šeltií, vyznačující se polygenní dědičností. Luxací se rozumí vychýlení čéšky mimo kladku stehenní kosti. U šeltií se vyskytuje mediální typ patelární luxace.Všechna výše zmíněná onemocnění, mimo patelární luxace, se vyznačují autozomálně recesivním typem dědičnosti a v dnešní době je na ně dostupný genetický test, který chovatelům usnadňuje vhodný výběr rodičovských párů tak, aby se předcházelo rozšiřování onemocnění v populaci.

Abstract:

Shetland sheepdog is assigned to FCI group I. It is small herding dog that stands out for its intelligence and willingness to cooperate with human. Thanks to this they are frequently used in various disciplines of cynology. Nowadays their popularity is still rising which is related to increased risk of hereditary disease in breeding.The aim of this thesis is to provide a comprehensive literature overview about the most common hereditary diseases in breeding of shelties.Collie Eye Anomaly (CEA) is the most common and the most watched eye disease of shelties. This is a set of defects on the fundus, which differ in their manifestations and severity. The existence of totally blind dogs due to CEA is little common, the blindness occurs only in the most severe form. The frequency of defective allele in sheltie breed amounts to 12-20 %.Progressive retinal atrophy (PRA) refers to a group of hereditary diseases of the retina, which accompanies the degeneration of photoreceptors. First affected dog suffers night blindness, later goes blind completely. In sheltie breed occurs only generalized form of PRA.MDR1 disease causes affected dogs hypersensitivity on some of the commonly used veterinary drugs, for example Ivermectin. Affected dogs are usually healthy but submission of any of the risk drugs may cause neurotoxic reaction of affected dogs, which can lead to death. The frequency of defective allele in the population is about 8-30 %Degenerative myelopathy is neurodegenerative disease that is characterized by gradual mortification of white spinal matter leading to the complete paralysis of the affected dog.Von Willebrand disease is associated with increased bleeding and low haemostatic. In sheltie breed occurs most severe vWD type III, which can lead to death.The last described disease is patella luxation. It is the most common disease of the musculosceletal system of sheltie breed, characterized by polygenic heredity. Luxation means the sideways movement of patella out of the trochlear groove. All of these mentioned diseases above, except patellar luxation, are characterized by autosomal recessive type of inheritance. Nowadays there are available genetics tests for these autosomal recessive diseases, that facilitates to breeders the appropriate selection of parental pairs in order to prevent dissemination of the diseases in the population of sheltie breed.

Keywords

pes, šeltie, dědičná onemocnění, diagnostika, symptomy, léčba

Keywords

dog, shetland sheepdog, hereditary diseases, diagnostics, symptoms, treatment

Language used: Czech

Date on which the thesis was submitted / produced: 19. 4. 2018

Thesis defence

• Supervisor: doc. Ing. Eva Chmelíková, Ph.D.

Czech University of Life Sciences Prague

Faculty of Agrobiology, Food and Natural Resources

Bachelor programme / field:
Animal Science / Cynology