Příprava a studium transformační reakce substituovaných \kur{N}-aryl-\kur{S}-2-oxotetrahydrofuran-3-yl isothiouroniových solí

Ing. Jiří Váňa

Diplomová práce

Preparation and study of transformation reaction of substituted \kur{N}-aryl-\kur{S}-2-oxotetrahydrofuran-3-yl isothiuronium salts

Anotace:

Reakcí substituovaných \kur{N}-arylthiomočovin s 2-brombutyrolaktonem byly připraveny \nl{}5-(2-hydroxyethyl)-2-(fenylamino)-1,3-thiazol-4(5\kur{H})-ony. Reakční mechanismus byl studován spektrofotometricky v roztocích pufrů o pH 2 - 9 za podmínek pseudoprvního řádu.

Abstract:

Substituted 5-(2-hydroxyethyl)-2-(phenylamino)-1,3-thiazol-4(5\kur{H})-ones were prepared by the reaction of the substituted \kur{N}-arylthioureas with 2-bromobutyrolactone. Reaction mechanism was studied spectrofotometrically in the aqueous buffer solutions in pH range 2 - 9 under pseudo-first order conditions.

Klíčová slova

transformační reakce, reakční mechanismus, kinetika, acidobazická katalýza, isothiouroniové soli, 2-iminothiazolidinony, 2-brombutyrolakton, \kur{N}-arylthiomočovina

Jazyk práce: čeština

Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 23. 5. 2008

Obhajoba závěrečné práce

• Obhajoba proběhla 3. 6. 2008
• Vedoucí: prof. Ing. Miloš Sedlák, DrSc.

Univerzita Pardubice

Fakulta chemicko-technologická

Magisterský studijní program / obor:
Chemie a technická chemie / Organická chemie