Biodegradovatelné mikročástice jako nosiče léčiv s řízeným uvolňováním

PharmDr. Martina Holická

Disertační práce

Biodegradable microparticles as controlled release drug carriers

Anotace:

Disertační práce na téma „Biodegradovatelné mikročástice jako nosiče léčiv s řízeným uvolňováním“ je koncipována jako komentovaný soubor publikační a vědecko-výzkumné činnosti. Výzkum se zabýval mikročásticovou lékovou formou, připravovanou metodou odpaření rozpouštědla, její optimalizací a hodnocením. Probíhal ve spolupráci s Jihočeskou univerzitou v Českých Budějovicích, Fakultou rybářství a ochrany vod. Úkolem bylo připravit biodegradovatelné mikročástice, in vitro je zhodnotit a následně předat kolegům z Fakulty rybářství a ochrany vod k in vivo testování. V rámci toho se zkoušelo jejich praktické podávání, na které by v budoucnu mohla navázat veterinární medicína. Teoretický úvod seznamuje s danou lékovou formou, technologiemi přípravy vzhledem k zamýšlenému použití v rámci reprodukčních dysfunkcí ryb. Práce se více zaměřuje na techniku odpaření rozpouštědla a vlivu jednotlivých procesně-formulačních parametrů. Věnuje se také postupným řešením dané problematiky od počátků sběru informací až po praktické využití. Experimentální část rovněž popisuje vývoj procesu lékové formy uvedeným způsobem přípravy, od jednoduché emulze s modelovým léčivem, přes výběr vhodného agonisty gonadotropiny uvolňujícího hormonu pro dvojitou emulzi až k úspěšným aplikacím do rybích organismů.

Abstract:

The dissertation thesis called „Biodegradable microparticles as controlled release drug carriers" is conceived as an annotated set of publication and scientific research activities. The research dealt with the microparticle dosage form, prepared by solvent evaporation method, its optimalization and evaluation. It took place in cooperation with the University of South Bohemia in České Budějovice, the Faculty of Fisheries and Protection of Waters. The task was to prepare biodegradable microparticles, evaluated them in vitro and consequently hand them over to colleagues from the Faculty of Fisheries and Protection of Waters for in vivo testing. As a part of this, their practical administration was examinated, which could be followed up in veterinary medicine in the future. The theoretical part introduces the administered drug dosage form, preparation technologies with regard to the intended use in the framework of reproductive fish dysfunctions. The work focuses more on the solvent evaporation technique and the influence of individual process-formulation parameters. It also deals with the step-by-step solution of the given issue, from the beginnings of information collection to practical use. The experimental part also describes the development of the process of this drug dosage form by the indicated method of preparation, from a simple emulsion with model drug, through the selection of a suitable gonadotropin-releasing hormone agonist for a double emulsion to successful applications in fish organisms.

Klíčová slova

mikročástice, metoda odpaření rozpouštědla, PLGA, řízené uvolňování, GnRH, microparticles, solvent evaporation method, controlled drug release

Jazyk práce: čeština

Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 6. 8. 2023

Obhajoba závěrečné práce

• Obhajoba proběhla 8. 11. 2023
• Vedoucí: prof. PharmDr. Mgr. David Vetchý, Ph.D.
• Oponent: doc. PharmDr. Ruta Masteiková, CSc., doc. PharmDr. Zdeňka Šklubalová, Ph.D.

Masarykova univerzita

Farmaceutická fakulta

Doktorský studijní program / obor:
Farmaceutická technologie / Farmaceutická technologie