Syntéza nového biskvartérního derivátu pralidoximu potenciálně využívaného v terapii otrav organofosforovými sloučeninami – Bc. Iveta Vondráčková
Bc. Iveta Vondráčková
Diplomová práce
Syntéza nového biskvartérního derivátu pralidoximu potenciálně využívaného v terapii otrav organofosforovými sloučeninami
Synthesis of a novel bisquaternary derivative of pralidoxime potentially used in the therapy of poisoning by organophosphorus compounds
Anotace:
Teoretická část diplomové práce je zaměřena na popis struktury aktivního místa cholinesteras, jejich funkce v organismu a na jejich inhibici a reaktivaci. Součástí práce je i popis důležitosti pKa pro oximové reaktivátory. Práce je navíc doplněna o popis syntézy pralidoximu a jeho derivátů, které prozatím nevykazují reaktivaci acetylcholinesterasy v dostatečné šíři pro většinu organofosfátů. Proto …víceAbstract:
The theoretical part of the diploma thesis is focused on the description of structure of the active site of cholinesterases, their function in the organism and their inhibition and reactivation. The thesis also includes a description of the importance of pKa for oxime reactivators. In addition, the work is supplemented with a description of the synthesis of pralidoxime and its derivatives, which for …více
Jazyk práce: čeština
Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 3. 5. 2024
Identifikátor:
http://evskp.uhk.cz/eM8021
Obhajoba závěrečné práce
- Obhajoba proběhla 5. 6. 2024
- Vedoucí: RNDr. Dávid Maliňák, PhD.
- Oponent: prof. Ing. Antonín Lyčka, DrSc.
Citační záznam
Citace dle ISO 690:
VONDRÁČKOVÁ, Iveta. \textit{Syntéza nového biskvartérního derivátu pralidoximu potenciálně využívaného v terapii otrav organofosforovými sloučeninami}. Online. Diplomová práce. Hradec Králové: Univerzita Hradec Králové, Přírodovědecká fakulta. 2024. Dostupné z: https://theses.cz/id/zsf6m1/.
Plný text práce
Obsah online archivu závěrečné práce
Zveřejněno v Theses:- Soubory jsou nedostupné do 30. 6. 2027
- Po tomto datu bude práce dostupná: světu
Jak jinak získat přístup k textu
Instituce archivující a zpřístupňující práci: Univerzita Hradec KrálovéUniverzita Hradec Králové
Přírodovědecká fakultaMagisterský studijní program / obor:
Chemie / Toxikologie a analýza škodlivin
Práce na příbuzné téma
-
Neoximové reaktivátory organofosfáty inhibovaných cholinesteras
Anežka Marie Pavlíková -
Syntéza 5-substituovaných pyridinium-2-aldoximů jako potenciálních reaktivátorů organofosfáty inhibovaných cholinesteras
Lukáš Fresser -
Syntéza 5-substituovaných pyridinium-2-aldoximů jako potenciálních reaktivátorů organofosfáty inhibovaných cholinesteras
Lukáš Fresser -
Syntéza nových halogenovaných derivátů pralidoximu jako potenciálních reaktivátorů cholinesteras
Adéla Fuchsová -
Syntéza thioamidových analogů známých "K" oximových reaktivátorů cholinesteras
Markéta Teichmanová -
Syntéza nových pyridinaldoximových monokvarterních solí jako potenciálních reaktivátorů butyrylcholinesterasy
Lucie Odstrčilová -
Syntéza nových halogen-4-pyridinaldoximových biskvarterních solí jako potenciálních reaktivátorů butyrylcholinesterasy
Tereza Hofmanová -
Syntéza nových halogenovaných derivátů pralidoximu jako potenciálních reaktivátorů cholinesteras
Adéla Fuchsová