Genomické studie u monoklonálních gamapatií – Mgr. Zuzana Chyra, Ph.D.
Mgr. Zuzana Chyra, Ph.D.
Disertační práce
Genomické studie u monoklonálních gamapatií
Genomic studies in monoclonal gammopathies
Anotace:
Monoklonální gamapatie (MG) patří do skupiny lymfoproliferativních onemocnění, které jsou charakterizovány produkcí abnormálního množství imunoglobulinů aberantními plazmatickými nebo lymfoidními buňkami. Skupinu MG tvoří monoklonální gamapatie nejasného významu (MGUS), mnohočetný myelom (MM), amyloidóza lehkých řetězců imunoglobulinů (ALA) a Waldenströmova makroglobulinemie (WM). Genomické přístupy …víceAbstract:
Monoclonal gammopathies (MGs) are a group of lymphoproliferative diseases that are characterized by production of abnormal amounts of immunoglobulins by aberrant plasma or lymphoid cells. MGs constitute of monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), multiple myeloma (MM), immunoglobulin light chain amyloidosis (ALA), Waldenström macroglobulinemia (WM) and solitary plasmocytoma. Genomic …více
Jazyk práce: angličtina
Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 22. 5. 2018
Identifikátor:
https://is.muni.cz/th/goh48/
Obhajoba závěrečné práce
- Obhajoba proběhla 27. 6. 2018
- Vedoucí: prof. MUDr. Roman Hájek, CSc.
- Oponent: doc. RNDr. Ondřej Slabý, Ph.D., prof. MUDr. Vladimír Maisnar, Ph.D., MBA
Plný text práce
Obsah online archivu závěrečné práce
Zveřejněno v Theses:- světu
Jak jinak získat přístup k textu
Instituce archivující a zpřístupňující práci: Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakultaMasarykova univerzita
Přírodovědecká fakultaDoktorský studijní program / obor:
Biologie (čtyřleté) / Obecná a molekulární genetika
Práce na příbuzné téma
-
Estimating the copy-number of chromosomes using next-generation sequencing data
Peter Guman -
Bioinformatics methods to connect the methylation data from profiling microarrays and next-generation sequencing
Siarhei Paliavoi -
Software for the detection of strand bias from the next-generation sequencing data
Alexandra Skysľaková -
Analýza panelu genů modifikujících průběh onemocnění cystické fibrózy pomocí technologie Nová generace sekvenování (Next generation sequencing; NGS)
Jan Tuček -
Nová generace sekvenování (Next generation sequencing; NGS) v molekulární diagnostice arytmogenních onemocnění
Iva Synková -
Metoda Next Generation Sequencing (NGS) a její využití v laboratoři klinické genetiky
Tereza Žáková -
Nová generace sekvenování (Next Generation Sequencing), využití v klinické diagnostice
Michaela Jaborníková -
Analýza patogenních genetických variant u dětí s mentálními retardacemi pomocí metod komparativní genomové hybridizace na mikročipech (array-CGH) a sekvenování "nové generace" (NGS)
Markéta Wayhelová