Práce na stejné téma (mají shodná klíčová slova):
gen KCNQ1Klíčová slova abecedně | Klíčová slova dle četnosti
Funkční důsledky mutace v C-konci Kv7.1 asociované se syndromem dlouhého QT
(Marcela Policarová)2019, Diplomová práce, Přírodovědecká fakulta / Masarykova univerzita
• https://is.muni.cz/th/hmux8/ | Biologie / Lékařská genetika a molekulární diagnostika pro odborné pracovníky v laboratorních metodách | Práce na příbuzné téma
Molekulárně-genetické aspekty komorových arytmií: syndrom dlouhého QT intervalu
(Tomáš Novotný)2006, Disertační práce, Lékařská fakulta / Masarykova univerzita
• https://is.muni.cz/th/vs8a0/ | Všeobecné lékařství / Vnitřní lékařství | Práce na příbuzné téma
Mutační analýza kandidátního genu SCN1B syndromu dlouhého QT intervalu
(Zuzana Schmidtová)2007, Diplomová práce, Přírodovědecká fakulta / Masarykova univerzita
• https://is.muni.cz/th/bwyp7/ | Biologie / Molekulární biologie a genetika | Práce na příbuzné téma
Syndrom náhlého úmrtí kojence
(Irena Hrbková)2013, Diplomová práce, Přírodovědecká fakulta / Masarykova univerzita
• https://is.muni.cz/th/w51e0/ | Chemie / Učitelství biologie pro střední školy | Práce na příbuzné téma
Tzv. „founder“ mutace u arytmogenních syndromů
(Júlia Šatková)2018, Diplomová práce, Přírodovědecká fakulta / Masarykova univerzita
• https://is.muni.cz/th/t861o/ | Biologie / Lékařská genetika a molekulární diagnostika pro odborné pracovníky v laboratorních metodách | Práce na příbuzné téma
Funkční důsledky mutace v C-konci Kv7.1 asociované se syndromem dlouhého QT
(Marcela Policarová)2019, Diplomová práce, Přírodovědecká fakulta / Masarykova univerzita
• https://is.muni.cz/th/hmux8/ | Biologie / Lékařská genetika a molekulární diagnostika pro odborné pracovníky v laboratorních metodách | Práce na příbuzné téma
Funkční analýza mutace asociované s dědičným arytmogenním syndromem
(Daniela Pokrivčáková)2020, Diplomová práce, Přírodovědecká fakulta / Masarykova univerzita
• https://is.muni.cz/th/kmpg3/ | Bioanalytická laboratorní diagnostika ve zdravotnictví - Lékařská genetika a molekulární diagnostika / | Práce na příbuzné téma
Tzv. „founder“ mutace u arytmogenních syndromů
(Júlia Šatková)2018, Diplomová práce, Přírodovědecká fakulta / Masarykova univerzita
• https://is.muni.cz/th/t861o/ | Biologie / Lékařská genetika a molekulární diagnostika pro odborné pracovníky v laboratorních metodách | Práce na příbuzné téma
Funkční důsledky mutace v genu KCNQ1
(Lucie Šedová)2018, Diplomová práce, Přírodovědecká fakulta / Masarykova univerzita
• https://is.muni.cz/th/kev6g/ | Biologie / Lékařská genetika a molekulární diagnostika pro odborné pracovníky v laboratorních metodách | Práce na příbuzné téma
Mutace v genu KCNQ1 a jejich dopad na navýšení funkce IKs kanálu při ß-adrenergní stimulaci
(Marcela Policarová)2017, Bakalářská práce, Přírodovědecká fakulta / Masarykova univerzita
• https://is.muni.cz/th/ugbgc/ | Biologie / Lékařská genetika a molekulární diagnostika | Práce na příbuzné téma