Práce na stejné téma (mají shodná klíčová slova):
hereditární, syndromy, prsu, a, vaječníkuKlíčová slova abecedně | Klíčová slova dle četnosti
Využití sekvenačních metod při vyšetření hereditárních nádorů prsu a vaječníků
(Kristýna BEDNAŘÍKOVÁ)2020, Bakalářská práce, Fakulta zdravotnických studií / ZÁPADOČESKÁ UNIVERZITA V PLZNI
• http://theses.cz/id//si613j// | Specializace ve zdravotnictví / Zdravotní laborant | Práce na příbuzné téma
Detekce rozsáhlých genomických delecí a duplikací v genu BRCA1 u pacientek s dědičnou predispozicí k nádorům prsu a ovaria
(Veronika Kosinová)2014, Bakalářská práce, Lékařská fakulta / Masarykova univerzita
• https://is.muni.cz/th/vzpo0/ | Specializace ve zdravotnictví / Zdravotní laborant | Práce na příbuzné téma
Povědomí žen o prevenci rakoviny prsu prostřednictvím genetického vyšetření
(Pavla BUKVOVÁ)2018, Diplomová práce, Pedagogická fakulta / UNIVERZITA PALACKÉHO V OLOMOUCI
• http://theses.cz/id//3rhaz7// | Učitelství pro střední školy / Učitelství sociálních a zdravovědných předmětů pro střední a vyšší odborné školy | Práce na příbuzné téma
Hereditární nádorové syndromy a možnosti jejich molekulárně genetické detekce
(Vendula SVOBODOVÁ)2014, Bakalářská práce, Přírodovědecká fakulta / UNIVERZITA PALACKÉHO V OLOMOUCI
• http://theses.cz/id//uzv8w6// | Biologie / Molekulární a buněčná biologie | Práce na příbuzné téma
Revize variant nejasného významu u pacientů s dědičnými nádorovými syndromy v kontextu výsledků projektu A-C-G-T.
(Michaela MIKULÁŠTÍKOVÁ)2023, Bakalářská práce, Přírodovědecká fakulta / UNIVERZITA PALACKÉHO V OLOMOUCI
• http://theses.cz/id//35bxli// | Biologie / Experimentální biologie | Práce na příbuzné téma
Význam molekulárně genetického testování BRCA1, BRCA2 a dalších genů u pacientů s karcinomem prsu a ovarií
(Petra Sedláková)2018, Bakalářská práce, Lékařská fakulta / Masarykova univerzita
• https://is.muni.cz/th/puchx/ | Specializace ve zdravotnictví / Zdravotní laborant | Práce na příbuzné téma
Využití sekvenačních metod při vyšetření hereditárních nádorů prsu a vaječníků
(Kristýna BEDNAŘÍKOVÁ)2020, Bakalářská práce, Fakulta zdravotnických studií / ZÁPADOČESKÁ UNIVERZITA V PLZNI
• http://theses.cz/id//si613j// | Specializace ve zdravotnictví / Zdravotní laborant | Práce na příbuzné téma
Revize variant nejasného významu u pacientů s dědičnými nádorovými syndromy v kontextu výsledků projektu A-C-G-T.
(Michaela MIKULÁŠTÍKOVÁ)2023, Bakalářská práce, Přírodovědecká fakulta / UNIVERZITA PALACKÉHO V OLOMOUCI
• http://theses.cz/id//35bxli// | Biologie / Experimentální biologie | Práce na příbuzné téma
Analýza patogenních genetických variant u dětí s mentálními retardacemi pomocí metod komparativní genomové hybridizace na mikročipech (array-CGH) a sekvenování "nové generace" (NGS)
(Markéta Wayhelová)2019, Disertační práce, Přírodovědecká fakulta / Masarykova univerzita
• https://is.muni.cz/th/uq16s/ | Molekulární a buněčná biologie a genetika / | Práce na příbuzné téma
Detekce patogenních genetických variant pomocí sekvenování nové generace u dětských pacientů s mentální retardací
(Hana Poláčková)2019, Diplomová práce, Přírodovědecká fakulta / Masarykova univerzita
• https://is.muni.cz/th/sz2n3/ | Biologie / Lékařská genetika a molekulární diagnostika pro odborné pracovníky v laboratorních metodách | Práce na příbuzné téma