Práce na stejné téma (mají shodná klíčová slova):

Klíčová slova abecedně | Klíčová slova dle četnosti

« 1 2 3 » (celkem 29 prací)
Zavedení metodiky analýzy genu CACNA1C spojeného se syndromem prodlouženého QT intervalu
 (Jana Baldrianová)

2006, Diplomová práce, Přírodovědecká fakulta / Masarykova univerzita

https://is.muni.cz/th/y2q4j/ | Biologie / Molekulární biologie a genetika | Práce na příbuzné téma

Mutační analýza kandidátního genu SCN1B syndromu dlouhého QT intervalu
 (Zuzana Schmidtová)

2007, Diplomová práce, Přírodovědecká fakulta / Masarykova univerzita

https://is.muni.cz/th/bwyp7/ | Biologie / Molekulární biologie a genetika | Práce na příbuzné téma

Molekulární diagnostika arytmogenních syndromů s využitím genomických metod
 (Iva Synková)

2022, Disertační práce, Přírodovědecká fakulta / Masarykova univerzita

https://is.muni.cz/th/h1r5j/ | Molekulární a buněčná biologie a genetika / | Práce na příbuzné téma

Molekulární diagnostika arytmogenních syndromů s využitím genomických metod
 (Iva Synková)

2022, Disertační práce, Přírodovědecká fakulta / Masarykova univerzita

https://is.muni.cz/th/h1r5j/ | Molekulární a buněčná biologie a genetika / | Práce na příbuzné téma

Molekulární diagnostika arytmogenních syndromů s využitím genomických metod
 (Iva Synková)

2022, Disertační práce, Přírodovědecká fakulta / Masarykova univerzita

https://is.muni.cz/th/h1r5j/ | Molekulární a buněčná biologie a genetika / | Práce na příbuzné téma

Molekulární diagnostika syndromu Noonanové a přidružených RASopatií s využitím cíleného sekvenování příští generace
 (Eliška Svobodová)

2018, Diplomová práce, Přírodovědecká fakulta / Masarykova univerzita

https://is.muni.cz/th/tjrkd/ | Experimentální biologie / Molekulární biologie a genetika | Práce na příbuzné téma

Molekulární diagnostika hereditárních očních onemocnění
 (Natálie RYSKOVÁ)

2020, Bakalářská práce, Lékařská fakulta / OSTRAVSKÁ UNIVERZITA

http://theses.cz/id//kf5b18// | Specializace ve zdravotnictví / Zdravotní laborant | Práce na příbuzné téma

Využití celoexomového sekvenování pro detekci variant v počtu kopií v molekulární diagnostice neurovývojových onemocnění
 (Kristína Handzušová)

2023, Diplomová práce, Přírodovědecká fakulta / Masarykova univerzita

https://is.muni.cz/th/fglbt/ | Bioanalytická laboratorní diagnostika ve zdravotnictví - Lékařská genetika a molekulární diagnostika / | Práce na příbuzné téma

Molekulární diagnostika fungálních patogenů z klinických vzorků
 (Jana CIMICKÁ)

2020, Diplomová práce, Přírodovědecká fakulta / JIHOČESKÁ UNIVERZITA V ČESKÝCH BUDĚJOVICÍCH

http://theses.cz/id//0nvs1l// | Biologie / Klinická biologie | Práce na příbuzné téma

Nová generace sekvenování (Next generation sequencing; NGS) v molekulární diagnostice arytmogenních onemocnění
 (Iva Synková)

2016, Diplomová práce, Přírodovědecká fakulta / Masarykova univerzita

https://is.muni.cz/th/beqia/ | Experimentální biologie / Molekulární biologie a genetika | Práce na příbuzné téma

« 1 2 3 » (celkem 29 prací)