Práce na stejné téma (mají shodná klíčová slova):
syndrom, familiárního, melanomuKlíčová slova abecedně | Klíčová slova dle četnosti
Intronové mutace v genu pro faktor VIII jako příčina hemofílie typu A
(Veronika Chladová)2020, Bakalářská práce, Přírodovědecká fakulta / Masarykova univerzita
• https://is.muni.cz/th/ofpmo/ | Lékařská genetika a molekulární diagnostika / | Práce na příbuzné téma
Strategie protinádorové léčby u nádorů s mutacemi v genech TP53 nebo ATM
(Zuzana Jašková)2020, Disertační práce, Lékařská fakulta / Masarykova univerzita
• https://is.muni.cz/th/mga0u/ | Onkologie a hematologie / Experimentální onkologie a nádorová biologie | Práce na příbuzné téma
Zavedení vyšetření mutace V600E v genu BRAF v klinické laboratoři
(Markéta VÍTKOVÁ)2017, Bakalářská práce, Zdravotně sociální fakulta / JIHOČESKÁ UNIVERZITA V ČESKÝCH BUDĚJOVICÍCH
• http://theses.cz/id//j22s2p// | Specializace ve zdravotnictví / Zdravotní laborant | Práce na příbuzné téma
Funkční důsledky mutace v genu KCNQ1
(Lucie Šedová)2018, Diplomová práce, Přírodovědecká fakulta / Masarykova univerzita
• https://is.muni.cz/th/kev6g/ | Biologie / Lékařská genetika a molekulární diagnostika pro odborné pracovníky v laboratorních metodách | Práce na příbuzné téma
Funkční důsledky mutace v genu CLCN1
(Barbora Smejkalová)2019, Diplomová práce, Přírodovědecká fakulta / Masarykova univerzita
• https://is.muni.cz/th/u17v1/ | Biologie / Lékařská genetika a molekulární diagnostika pro odborné pracovníky v laboratorních metodách | Práce na příbuzné téma
X- vázaný hydrocefalus a mutace p.Ala 266Pro v genu L1CAM
(Monika Kudrejová)2016, Bakalářská práce, Lékařská fakulta / Masarykova univerzita
• https://is.muni.cz/th/bp7qm/ | Specializace ve zdravotnictví / Zdravotní laborant | Práce na příbuzné téma
Hereditární trombofilie - Leidenská mutace faktoru V
(Vendula Bednaříková)2015, Bakalářská práce, Přírodovědecká fakulta / Masarykova univerzita
• https://is.muni.cz/th/z49ty/ | Chemie / Biologie se zaměřením na vzdělávání | Práce na příbuzné téma
Mutace v genu KCNQ1 a jejich dopad na navýšení funkce IKs kanálu při ß-adrenergní stimulaci
(Marcela Policarová)2017, Bakalářská práce, Přírodovědecká fakulta / Masarykova univerzita
• https://is.muni.cz/th/ugbgc/ | Biologie / Lékařská genetika a molekulární diagnostika | Práce na příbuzné téma
Funkční důsledky mutace v C-konci Kv7.1 asociované se syndromem dlouhého QT
(Marcela Policarová)2019, Diplomová práce, Přírodovědecká fakulta / Masarykova univerzita
• https://is.muni.cz/th/hmux8/ | Biologie / Lékařská genetika a molekulární diagnostika pro odborné pracovníky v laboratorních metodách | Práce na příbuzné téma
Syndrom familiárního výskytu maligního melanomu (FAMMM): význam preventivního genetického testování pomocí mutační analýzy genů CDKN2A a CDK4
(Markéta REZKOVÁ)2015, Bakalářská práce, Přírodovědecká fakulta / JIHOČESKÁ UNIVERZITA V ČESKÝCH BUDĚJOVICÍCH
• http://theses.cz/id//cqpeun// | Biologie / | Práce na příbuzné téma