Práce na stejné téma (mají shodná klíčová slova):
long qt syndromKlíčová slova abecedně | Klíčová slova dle četnosti
Funkční důsledky mutace v C-konci Kv7.1 asociované se syndromem dlouhého QT
(Marcela Policarová)2019, Diplomová práce, Přírodovědecká fakulta / Masarykova univerzita
• https://is.muni.cz/th/hmux8/ | Biologie / Lékařská genetika a molekulární diagnostika pro odborné pracovníky v laboratorních metodách | Práce na příbuzné téma
Molekulárně-genetické aspekty komorových arytmií: syndrom dlouhého QT intervalu
(Tomáš Novotný)2006, Disertační práce, Lékařská fakulta / Masarykova univerzita
• https://is.muni.cz/th/vs8a0/ | Všeobecné lékařství / Vnitřní lékařství | Práce na příbuzné téma
Mutační analýza kandidátního genu SCN1B syndromu dlouhého QT intervalu
(Zuzana Schmidtová)2007, Diplomová práce, Přírodovědecká fakulta / Masarykova univerzita
• https://is.muni.cz/th/bwyp7/ | Biologie / Molekulární biologie a genetika | Práce na příbuzné téma
Funkční analýza mutace asociované s dědičným arytmogenním syndromem
(Daniela Pokrivčáková)2020, Diplomová práce, Přírodovědecká fakulta / Masarykova univerzita
• https://is.muni.cz/th/kmpg3/ | Bioanalytická laboratorní diagnostika ve zdravotnictví - Lékařská genetika a molekulární diagnostika / | Práce na příbuzné téma
Tzv. „founder“ mutace u arytmogenních syndromů
(Júlia Šatková)2018, Diplomová práce, Přírodovědecká fakulta / Masarykova univerzita
• https://is.muni.cz/th/t861o/ | Biologie / Lékařská genetika a molekulární diagnostika pro odborné pracovníky v laboratorních metodách | Práce na příbuzné téma
Molekulární pitva
(Eva Maturová)2016, Bakalářská práce, Přírodovědecká fakulta / Masarykova univerzita
• https://is.muni.cz/th/vqmjz/ | Experimentální biologie / Molekulární biologie a genetika | Práce na příbuzné téma
Funkční význam proteinu kódovaného genem KCNH2 (hERG) v různých tkáních
(Júlia Šatková)2016, Bakalářská práce, Přírodovědecká fakulta / Masarykova univerzita
• https://is.muni.cz/th/bl4ja/ | Biologie / Lékařská genetika a molekulární diagnostika | Práce na příbuzné téma
Mutace v genu KCNQ1 a jejich dopad na navýšení funkce IKs kanálu při ß-adrenergní stimulaci
(Marcela Policarová)2017, Bakalářská práce, Přírodovědecká fakulta / Masarykova univerzita
• https://is.muni.cz/th/ugbgc/ | Biologie / Lékařská genetika a molekulární diagnostika | Práce na příbuzné téma
Nová generace sekvenování (Next generation sequencing; NGS) v molekulární diagnostice arytmogenních onemocnění
(Iva Synková)2016, Diplomová práce, Přírodovědecká fakulta / Masarykova univerzita
• https://is.muni.cz/th/beqia/ | Experimentální biologie / Molekulární biologie a genetika | Práce na příbuzné téma