Využití sekvenování nové generace ve studiu krátkých RNA u nádorových onemocnění – Mgr. Zdeňka Kosařová
Mgr. Zdeňka Kosařová
Bachelor's thesis
Využití sekvenování nové generace ve studiu krátkých RNA u nádorových onemocnění
Usage of next-generation sequencing technology in studies of short RNAs in cancer
Abstract:
Předmětem této práce je shrnout principy sekvenačních metod nové generace (Roche, Illumina, SOLiD, Ion Torrent). Dále se práce věnuje problematice klasifikace krátkých nekódujících RNA, jejich biologické funkci a významu u nádorových onemocnění. Především se pak zaměřuje na mikroRNA, což jsou krátké molekuly RNA, které hrají velmi důležitou roli v řadě buněčných procesů včetně maligní transformace …moreAbstract:
The aim of the thesis is to summarize the principals of next generation sequencing technologies (Roche, Illumina, SOLiD, Ion Torrent). Further, classification of the short non-coding RNAs, their biological functions and roles in cancer biology is discussed. Particularly microRNA are focused in detail, witch play important roles in numerous cellular processes including carcinogenesis. It is estimated …more
Language used: Czech
Date on which the thesis was submitted / produced: 14. 5. 2013
Identifier:
https://is.muni.cz/th/c8cmk/
Thesis defence
- Date of defence: 13. 6. 2013
- Supervisor: doc. RNDr. Ondřej Slabý, Ph.D.
Citation record
ISO 690-compliant citation record:
KOSAŘOVÁ, Zdeňka. \textit{Využití sekvenování nové generace ve studiu krátkých RNA u nádorových onemocnění}. Online. Bachelor's thesis. Brno: Masaryk University, Faculty of Science. 2013. Available from: https://theses.cz/id/140u3o/.
Full text of thesis
Contents of on-line thesis archive
Published in Theses:- světu
Other ways of accessing the text
Institution archiving the thesis and making it accessible: Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakultaMasaryk University
Faculty of ScienceBachelor programme / field:
Experimental Biology / Molecular Biology and Genetics
Theses on a related topic
-
Estimating the copy-number of chromosomes using next-generation sequencing data
Peter Guman -
Bioinformatics methods to connect the methylation data from profiling microarrays and next-generation sequencing
Siarhei Paliavoi -
Software for the detection of strand bias from the next-generation sequencing data
Alexandra Skysľaková -
Nová generace sekvenování (Next generation sequencing; NGS) v molekulární diagnostice arytmogenních onemocnění
Iva Synková -
Analýza panelu genů modifikujících průběh onemocnění cystické fibrózy pomocí technologie Nová generace sekvenování (Next generation sequencing; NGS)
Jan Tuček -
Metoda Next Generation Sequencing (NGS) a její využití v laboratoři klinické genetiky
Tereza Žáková -
Multiplexní amplifikace specifických cílových sekvencí a jejich následné resekvenování za využití platformy sekvenování nové generace (next-generation sequencing, NGS), aplikace v molekulárně genetické diagnostice cystické fibrózy
Marie Kývalová -
Analýza patogenních genetických variant u dětí s mentálními retardacemi pomocí metod komparativní genomové hybridizace na mikročipech (array-CGH) a sekvenování "nové generace" (NGS)
Markéta Wayhelová