Využití sekvenování nové generace ve studiu krátkých RNA u nádorových onemocnění – Mgr. Zdeňka Kosařová
Mgr. Zdeňka Kosařová
Bachelor's thesis
Využití sekvenování nové generace ve studiu krátkých RNA u nádorových onemocnění
Usage of next-generation sequencing technology in studies of short RNAs in cancer
Anotácia:
Předmětem této práce je shrnout principy sekvenačních metod nové generace (Roche, Illumina, SOLiD, Ion Torrent). Dále se práce věnuje problematice klasifikace krátkých nekódujících RNA, jejich biologické funkci a významu u nádorových onemocnění. Především se pak zaměřuje na mikroRNA, což jsou krátké molekuly RNA, které hrají velmi důležitou roli v řadě buněčných procesů včetně maligní transformace …viacAbstract:
The aim of the thesis is to summarize the principals of next generation sequencing technologies (Roche, Illumina, SOLiD, Ion Torrent). Further, classification of the short non-coding RNAs, their biological functions and roles in cancer biology is discussed. Particularly microRNA are focused in detail, witch play important roles in numerous cellular processes including carcinogenesis. It is estimated …viac
Jazyk práce: Czech
Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 14. 5. 2013
Identifikátor:
https://is.muni.cz/th/c8cmk/
Obhajoba závěrečné práce
- Obhajoba proběhla 13. 6. 2013
- Vedúci: doc. RNDr. Ondřej Slabý, Ph.D.
Citační záznam
Plný text práce
Obsah online archivu závěrečné práce
Zveřejněno v Theses:- světu
Jak jinak získat přístup k textu
Instituce archivující a zpřístupňující práci: Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakultaMasaryk University
Faculty of ScienceBachelor programme / odbor:
Experimental Biology / Molecular Biology and Genetics
Práce na příbuzné téma
-
Software for the detection of strand bias from the next-generation sequencing data
Alexandra Skysľaková -
Estimating the copy-number of chromosomes using next-generation sequencing data
Peter Guman -
Bioinformatics methods to connect the methylation data from profiling microarrays and next-generation sequencing
Siarhei Paliavoi -
Nová generace sekvenování (Next generation sequencing; NGS) v molekulární diagnostice arytmogenních onemocnění
Iva Synková -
Analýza panelu genů modifikujících průběh onemocnění cystické fibrózy pomocí technologie Nová generace sekvenování (Next generation sequencing; NGS)
Jan Tuček -
Metoda Next Generation Sequencing (NGS) a její využití v laboratoři klinické genetiky
Tereza Žáková -
Multiplexní amplifikace specifických cílových sekvencí a jejich následné resekvenování za využití platformy sekvenování nové generace (next-generation sequencing, NGS), aplikace v molekulárně genetické diagnostice cystické fibrózy
Marie Kývalová -
Analýza patogenních genetických variant u dětí s mentálními retardacemi pomocí metod komparativní genomové hybridizace na mikročipech (array-CGH) a sekvenování "nové generace" (NGS)
Markéta Wayhelová