Příprava 3-(alkylamino)chinolin-2,4(1H,3H)-dionů a studium jejich přeměn

Bc. Kamila Čechová

Diplomová práce

Preparation of 3-(alkylamino)quinoline-2,4(1H,3H)-diones and study of their conversion

Anotace:

Rešeršní část mé diplomové práce je zaměřena na biologickou aktivitu jak syntetických, tak v přírodě se vyskytujících derivátů oxazepinových sloučenin a jejich aplikaci v medicíně. Dále rozebírá metody syntézy, které se využívají k jejich přípravě. Část experimentální je zaměřena na přípravu derivátů 3-(3-propylamino)chinolin-2,4-(1H,3H)-dionů, dále je představena redukce derivátů 3-(3-chlorpropylamino)chinolin-2,4-(1H,3H)-dionů v poloze 4 a následně je diskutována cyklizace redukovaných derivátů, které poskytly namísto oxazepinových sloučenin 3-(azetidin-1-yl)-4-hydroxy-1,3-disubstituované-3,4-dihydrochinolin-2(1H)-ony. Experimentální část je podpořena NMR spektry, které potvrzují vzniklé sloučeniny.

Abstract:

The research part of my diploma thesis is focused on the biological activity of both synthetic and naturally occurring derivatives of oxazepine compounds and their application in medicine. It also discusses the methods of synthesis that are used for their preparation. The experimental part is focused on the preparation of 3-(3-propylamino)quinoline-2,4-(1H,3H)-dione derivatives. Furthermore, the reduction of 3-(3-chloropropylamino)quinoline-2,4- (1H,3H)-dione derivatives in position 4 is presented, followed by the cyclization of the reduced derivatives which gave 3-(azetidin-1-yl) instead of the oxazepine compounds 4-hydroxy-1,3-disubstituted-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-ones. The experimental part is supported by NMR spectra, which confirm the formed compounds.

Klíčová slova

biologická aktivita, chinolindion, redukce, cyklizace, oxazepin, azetidin

Jazyk práce: čeština

Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 14. 5. 2021

Obhajoba závěrečné práce

Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně

Fakulta technologická

Magisterský studijní program / obor:
Chemie potravin a bioaktivních látek / Chemie potravin a bioaktivních látek