Adiční a redoxní děje na intramolekulárně N-koordinovaných boranech: cesta k novým B-N a N-B-N heterocyklickým systémům

Ing. Martin Hejda

Disertační práce

Addition and Redox Processes at Intramolecularly N-Coordinated Boranes: a Route to Hitherto Unknown B-N and N-B-N Heterocyclic Systems

Anotace:

Tato disertační práce je zaměřena na studium přípravy a popis struktury a reaktivity dosud neznámých neutrálních či anionických systémů obsahujících fragment B-N či N-B-N uvnitř k benzenu či pyrrolu annulovaného pětičlenného kruhu, tj. deriváty 1H-2,1-benzazaborolu a 1H-pyrrolo[1,2-c][1,3,2 diazaborolidinu. Pro jejich přípravu byl kromě jiného využit již dříve popsaný mechanizmus adice silných nukleofilů na donorovou imino C=N vazbu výchozích intramolekulárně N-koordinovaných chloroboranů.

Abstract:

This doctoral thesis deals with preparation and description of molecular structures and reactivity of yet unknown neutral and anionic heterocyclic systems containing B-N or N-B-N moiety within to benzene or pyrrole annulated five-membered ring, i.e. derivatives of 1H-2,1-benzazaborole and 1H-pyrrolo[1,2-c][1,3,2] diazaborolidine. Among other mechanisms a previously described nucleophilic addition of strong nucleophiles to the activated imino C=N bond in the structure of starting intramolecularly N-coordinated chloroboranes was utilized.

Klíčová slova

aromaticita, atropoizomerie, borany, B-N heterocykly, chelatující ligandy, radikály, redoxně-aktivní ligandy, štěpení C-C vazby

Jazyk práce: čeština

Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 12. 7. 2017

Zveřejnit od: 31. 12. 2999

Obhajoba závěrečné práce

• Obhajoba proběhla 13. 9. 2017

Univerzita Pardubice

Fakulta chemicko-technologická

Doktorský studijní program / obor:
Anorganická chemie / Anorganická chemie