Metodologie pro enantioselektivní konjugované adice furanonů

Bc. Petra Vojáčková

Bakalářská práce

Enantioselective methodology for conjugate additions of furanones

Anotace:

Furanon je běžný strukturní motiv vyskytující se v mnoha přírodních látkách vyznačujících se rozmanitou biologickou aktivitou. Tato bakalářská práce se zabývá přípravou malé skupiny strukturních analogů obsahujících 3(2H)-furanon–γ-laktamové spirocyklické jádro za účelem testování jejich biologické aktivity. Druhá část projektu je zaměřena na enantioselektivní Michaelovu adici vysoce substituovaných 3(2H)-furanonů v kontextu stereoselektivní cesty k těmto spirocyklickým látkám.

Abstract:

Furanone is a common structural motif found in many natural products possessing diverse biological activities. This thesis is concerned with the preparation of a small collection of structural analogs containing the 3(2H)-furanone–γ-lactam core in order to evaluate their biological activity. The second part of the project is focused on the enantioselective Michael addition of highly substituted 3(2H)-furanones in the context of the stereoselective strategy for preparation of these spirocyclic compounds.

Keywords

enantioselektivní syntéza, Michaelova adice, furanon, asymetrická katalýza, organokatalýza, pseurotin, enantioselective synthesis, Michael addition, furanone, asymmetric catalysis, organocatalysis

Jazyk práce: angličtina

Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 30. 5. 2016

Obhajoba závěrečné práce

• Obhajoba proběhla 22. 6. 2016
• Vedoucí: Mgr. Jakub Švenda, PhD.

Masarykova univerzita

Přírodovědecká fakulta

Bakalářský studijní program / obor:
Chemie / Chemie