Frekvence a charakter chromozomových abnormalit v lidských IVF embryích – Bc. Rostislav Navrátil
Bc. Rostislav Navrátil
Diplomová práce
Frekvence a charakter chromozomových abnormalit v lidských IVF embryích
Frequency and nature of chromosome abnormalities in human IVF embryos
Anotace:
Chromozomové abnormality jsou hlavním důvodem zastavení vývoje embrya, selhání implantace, spontánních abortů a narození postiženého dítěte. Molekulární genetické analýzy odhalily, že nejčastěji vznikají v průběhu oogeneze, a že počet těchto chyb výrazně narůstá s věkem ženy. Asistovaná reprodukce s preimplantační genetickou diagnostikou a screeningem nabízí šanci počít zdravé dítě lidem, kteří by …víceAbstract:
Chromosomal abnormalities are the main reason for developmental arrest of the embryo, implantation failure, spontaneous miscarriages and a birth of an affected child. Molecular genetic analysis revealed that chromosome abnormalities frequently arise during female meiosis and the incidence of errors increases rapidly with advanced maternal age. Assisted reproduction with preimplantation genetic diagnosis …více
Jazyk práce: čeština
Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 10. 5. 2016
Identifikátor:
https://is.muni.cz/th/orhfr/
Obhajoba závěrečné práce
- Obhajoba proběhla 6. 6. 2016
- Vedoucí: Mgr. Miroslav Horňák, Ph.D.
Citační záznam
Citace dle ISO 690:
NAVRÁTIL, Rostislav. \textit{Frekvence a charakter chromozomových abnormalit v lidských IVF embryích}. Online. Diplomová práce. Brno: Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta. 2016. Dostupné z: https://theses.cz/id/6o45fi/. [citováno 2024-04-23]
Plný text práce
Obsah online archivu závěrečné práce
Zveřejněno v Theses:- světu
Jak jinak získat přístup k textu
Instituce archivující a zpřístupňující práci: Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakultaMasarykova univerzita
Přírodovědecká fakultaMagisterský studijní program / obor:
Experimentální biologie / Molekulární biologie a genetika
Práce na příbuzné téma
-
Reciproké translokace chromosomů a jejich detekce v klinické praxi. Příklady kazuistik pacientů.
Veronika Sedmíková -
Frekvence a charakteristika chromozomových aberací vyskytujících se v mozaice u lidských IVF embryí
Mária Balcová -
ArrayCGH a její využití v preimplantační diagnostice
Monika PITTROVÁ -
Analýza patogenních genetických variant u dětí s mentálními retardacemi pomocí metod komparativní genomové hybridizace na mikročipech (array-CGH) a sekvenování "nové generace" (NGS)
Markéta Wayhelová -
Scheduling software for the parallel running of NGS analytical pipelines
Nicolas Mokriš -
Analýza mitogenomu pomocí metod NGS
Ondřej Vaculík -
Analýza plastidových genomů rostlin z NGS dat a její aplikace
Kateřina Beková -
Využití technik sekvenování nové generace (NGS) v prenatální a preimplantační genetické diagnostice
Michaela Piscová