Plazmocelulární leukemie

Bc. Markéta Žárská

Bachelor's thesis

Plasma cell leukemia

Abstract:

Plazmocelulární leukémie je raritní agresivní onemocnění, které řadíme mezi monoklonální gamapatie. Toto onemocnění je definováno přítomností více než 20 % cirkulujících plazmatických buněk v periferní krvi a jejich absolutním množstvím > 2 x 109/l. Rozlišují se dva typy plazmocelulární leukémie: primární, vznikající de novo, a sekundární, která je leukemickou transformací mnohočetného myelomu. I když mechanismus vzniku onemocnění stále nebyl plně objasněn, byly popsány četné genetické abnormality, jejichž přítomnost je pro klonální plazmatické buňky typická. Ty se společně s odlišnou expresí adhezních molekul a chemokinových receptorů podílejí na vzniku agresivního fenotypu klonálních plazmatických buněk.

Abstract:

Plasma cell leukemia is a rare aggressive monoclonal gammopathy, which is defined by presence of more than 20 % circulating plasma cells in peripheral blood and their absolute number > 2 x 109/l. There are two types of plasma cell leukemia: primary occurring de novo and secondary, which is a leukemic transformation of multiple myeloma. Although the origin of the disease has not yet been clarified, numerous chromosomal abnormalities, that are typical for clonal plasma cells have been described. These, together with different expression of adhesion molecules and chemokine receptors, contribute to the formation of an aggressive phenotype of clonal plasma cells.

Keywords

plazmocelulární leukémie, mnohočetný myelom, genetické aberace, plasma cell leukemia, multiple myeloma, genomic aberrations

Language used: Czech

Date on which the thesis was submitted / produced: 2. 5. 2018

Thesis defence

• Date of defence: 8. 6. 2018
• Supervisor: doc. RNDr. Sabina Ševčíková, Ph.D.
• Reader: prof. RNDr. Marie Jarošová, Mgr.

Masaryk University

Faculty of Science

Bachelor programme / field:
Biology / Medical Genetics and Molecular Diagnostics