Esterifikace neutrálních aminokyselin s atypickou \kur{N}-chránící skupinou a vybraných 2-hydroxy-\kur{N}-fenylbenzamidů

Bc. Petra Syrovcová

Bakalářská práce

Esterification of neutral amino acids with atypical \kur{N}-protection group and chosen 2-hydroxy-\kur{N}-phenylbenzamides

Anotace:

Tato bakalářská práce se zabývá cílenou syntézou N- chráněných esterů aminokyselin a různě substituovaných 2-hydroxy-N-fenylbenzamidů (salicylanilidů). Salicylanilidy byly již dříve popsány také jako látky s antimikrobiální a antifungální aktivitou. Práce se také zabývá biologickými vlastnostmi dříve popsaných O-substituovaných derivátů salicylanilidů jako jsou acetáty, estery, benzoxaziny a karbamáty. Pozornost je zde také věnována antimikrobiálním vlastnostem N-chráněných esterů aminokyselin. Experimentální část se věnuje možným syntetickým cestám, vedoucím k esterům aminokyselin a vybraných salicylanilidů,s atypicky chráněným dusíkem aminokyseliny.

Abstract:

This bachelor work is focused on the synthesis of N-protected amino acid esters of N-substituted hydroxy benzamides (salicylanilides). These substances have been described previously as substances with antimicrobial and antifungal activity. Furthermore, biological properties previously described O-substituted salicylanilides such as acetates, esters, benzoxazepines and carbamates. Microbial property of N-protected amino acid esters were also described. In the experimental part of this work are presented synthetic pathways to obtain target molecules.

Klíčová slova

Salicylanilidy, esterifikace aminokyselin, estery, karbamáty, acetáty, benzoxaziny

Jazyk práce: čeština

Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 13. 7. 2012

Obhajoba závěrečné práce

• Obhajoba proběhla 27. 8. 2012
• Vedoucí: doc. Ing. Aleš Imramovský, Ph.D.

Univerzita Pardubice

Fakulta chemicko-technologická

Bakalářský studijní program / obor:
Farmakochemie a medicinální materiály / Farmakochemie a medicinální materiály