Úloha genu pro PAX9 v patogenezi hypodoncie – Mgr. Tereza Omelková
Mgr. Tereza Omelková
Bakalářská práce
Úloha genu pro PAX9 v patogenezi hypodoncie
The role of PAX9 gene in pathogenesis of hypodontia
Anotace:
Hypodoncie je nejčastější dědičnou poruchou dentice v lidské populaci. Agenezí zubů (vyjma třetího moláru) trpí 1,6–9,6 % populace. Toto onemocnění se vyskytuje v izolované nebo syndromické formě (Riegerův syndrom, anhidrotická ektodermální dysplazie, Witkopův syndrom). S izolovanou formou byly zatím asociovány pouze mutace ve třech genech (Pax9, Msx1, Axin2). Další geny pro syndromickou a izolovanou …víceAbstract:
Hypodontia is the most common developmental disorder in humans. From agenesis (exluding third molar) suffers from 1.6 to 9.6 % of the population. This disease appears in non-syndromic or syndromic form (Rieger syndrome, anhidrotic ectodermal dysplasia, Witkop syndrome). With the non-syndromic form there has been associated mutations only in three genes (Pax9, Msx1, Axin2). Other genes are examined …více
Jazyk práce: čeština
Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 10. 5. 2011
Identifikátor:
https://is.muni.cz/th/d7qu2/
Obhajoba závěrečné práce
- Obhajoba proběhla 14. 6. 2011
- Vedoucí: prof. RNDr. Omar Šerý, Ph.D.
Plný text práce
Obsah online archivu závěrečné práce
Zveřejněno v Theses:- světu
Jak jinak získat přístup k textu
Instituce archivující a zpřístupňující práci: Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakultaMasarykova univerzita
Přírodovědecká fakultaBakalářský studijní program / obor:
Biochemie / Biochemie
Práce na příbuzné téma
-
Kandidátní geny pro aftózní stomatitidu
Lucie Masopustová -
Sekvenační analýza mutací genů pro PAX9 a MSX1 u hypodontických pacientů
Nikol Reslová -
Úloha genu pro MSX1 v patogenezi hypodoncie
Martina Brandtnerová